生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
该研究对人卵母细胞衰老进行综合蛋白质组分析，比较完全生长生发泡（FGO）与MII卵母细胞，并覆盖25、30、35、40岁年龄组。结果显示FGO蛋白改变最早见于30岁，MII延迟至35或40岁，涉及mRNA剪接、翻译和染色体分离。整合转录组提示剪接机器抑制可能是卵母细胞衰老的启动因素，伴随线粒体功能与染色体分离缺陷；在小鼠和人卵母细胞中抑制剪接可验证该表型，并提名DHX15为阶段特异性衰老候选调控因子。
推荐理由：首次系统描绘多年龄组人卵母细胞蛋白质组动态，并提出剪接抑制作为衰老启动因素，结合跨物种功能验证，对生殖衰老机制与ART干预靶点有较高参考价值。
该研究利用果蝇合胞体胚胎提取物建立了体外重建复杂染色质的无细胞体系，通过核小体定位与 Micro-C 分析发现，远距离互作（包括顺式/反式环与 TAD）可由可溶性提取物组分自发形成；部分结构与早期胚胎中观察到的结构相似，另一些则是在体内受到约束的潜在互作势能。针对 eve 位点，作者发现 TAD 形成无法用简单环挤出模型解释，而需要绝缘子蛋白 Su(Hw) 介导的边界元件直接配对。结论：三维基因组组织的关键特征可在无细胞体系中重建，为机制解析提供可用平台。
推荐理由：在无细胞体系中重建染色质折叠并用 Micro-C 解析，方法学新颖，对理解早期胚胎染色质结构起源（转录沉默期的原始折叠）有概念性价值；但对象为果蝇合胞体胚胎提取物，与人类 ART 和临床决策距离较远，更偏基础染色质生物学。
该研究发表于 Cell Reports，采用全基因组CRISPR筛选策略，在树突状细胞模型中系统鉴定调控耐受性树突状细胞（tolerogenic DC）分化与功能的关键基因靶点，并列出候选基因清单。由于条目未提供摘要与正文，样本来源（人源/小鼠）、筛选文库、验证实验（如 T 细胞共培养、体内模型）及统计方法均无法确认，故方法学细节与结论强度需查阅原文后判断。对生殖免疫学而言，可能为母-胎界面免疫耐受与植入微环境研究提供候选分子线索。
推荐理由：全基因组CRISPR筛选耐受性树突状细胞靶点，方法上有一定新意，可为生殖免疫耐受（母-胎界面、植入）研究提供候选基因线索；但内容属通用免疫学，非生殖核心范畴，且无摘要可核，暂列为可浏览。
该文发表于 Molecular Cell（2026年5月7日，86卷1708–1722页），采用大规模并行报告基因功能鉴定策略，系统刻画肠道菌群对调控性 DNA 元件（启动子/增强子等）活性的调节。原文摘要信息有限，具体菌群来源、细胞模型、文库规模与验证方式未能获取；从标题与期刊定位判断，其为菌群—宿主基因调控界面的高通量功能图谱研究，方法学价值大于生殖医学直接价值。
推荐理由：方法学上属于大规模并行报告基因功能筛选在菌群—宿主调控界面的应用，对做多组学功能注释的实验室有借鉴意义；但研究对象为肠道菌群与调控元件，与生殖医学、辅助生殖核心范畴几乎不交叉，仅可作为 omics/功能基因组方法学参考浏览。
Limame 等利用人类皮层类器官研究 ASPM 基因小头畸形相关突变的人类特异性影响。研究发现，ASPM 功能破坏会导致脑室区祖细胞有丝分裂纺锤体方向在早期发生偏移，使祖细胞过早脱离脑室区，进而造成外层放射状胶质细胞特化错误。该工作提示 ASPM 通过维持纺锤体方向和分化时序参与人类皮层发育，但所述模型与生殖医学/ART 的直接关联有限。
推荐理由：机制与类器官模型较有新意，对神经发育和 ASPM 相关小头畸形有参考价值；但主题偏神经发育，与生殖医学/辅助生殖核心范畴关联较弱，适合按兴趣浏览。
该文为Cell Stem Cell上线文章，讨论中国干细胞临床转化监管框架的调整，涉及监管规则、临床转化路径与治理要求；因无摘要，无法核实具体政策条款、分析方法和证据来源。对干细胞临床转化及胚胎/生殖相关研究治理有参考价值，但与辅助生殖临床核心关联有限。
推荐理由：值得浏览，可了解中国干细胞临床转化监管变化及其治理含义；但原文无摘要、非辅助生殖核心内容，暂不作为必读。
该研究（Cell，2026-11-01，Crossref 上线信息）聚焦多不饱和脂肪酸代谢对细胞命运决定的调控。据可见摘要，二高-γ-亚麻酸（DGLA）的缺失使细胞倾向进入衰老状态，而补充 DGLA 则转而触发铁死亡，提示脂肪酸去饱和通路是决定细胞在衰老与铁死亡之间命运选择的关键节点。目前公开信息仅为要点式摘要，具体细胞模型（是否涉及生殖细胞、颗粒细胞或胚胎）、实验设计与分子机制（如脂质过氧化与去饱和酶调控）尚未披露，需查阅全文核实。
推荐理由：以 DGLA 为枢纽，把脂质去饱和代谢与衰老和铁死亡这两种命运程序直接联系起来，机制视角新颖，对理解卵巢衰老与卵泡微环境中的细胞命运失衡有潜在启发；但当前仅为要点式摘要，未见生殖相关模型，属于间接相关的基础细胞生物学进展，值得浏览而非必读。
该文探讨抗苗勒管激素（AMH）在体外对人卵巢卵泡和间质的保护作用，针对化疗药环磷酰胺诱导的DNA损伤与凋亡。根据标题可知研究采用人卵巢组织体外实验，观察AMH对卵泡及间质细胞DNA损伤和凋亡的影响。原文未提供摘要，具体样本量、实验设计、检测指标及统计学结果无法核实；结论倾向于AMH可能减轻环磷酰胺对卵巢的毒性，但需阅读全文确认。
推荐理由：选题直接关联化疗相关卵巢毒性防护与生育力保存，AMH的局部保护作用具有潜在转化价值；但缺少摘要，严谨性和结论强度需查全文后判断。
该研究基于供精宫腔内人工授精（DIUI）队列，比较合并子宫内膜异位症女性与非子宫内膜异位症女性的累积活产率（cumulative LBR），以评估内异症对DIUI治疗结局的影响。原文仅提供研究问题，未给出样本量、分组、统计方法与结果数据，因此具体效应方向与幅度无法确定。该研究可为内异症患者选择授精方式与助孕路径提供临床决策依据，值得关注其正式结果。
推荐理由：子宫内膜异位症是否降低DIUI累积活产率，是内异症患者助孕路径选择中缺少高质量证据的问题；该文来自领域核心期刊，临床相关问题直接，但目前仅有研究问题、缺少结果细节，需待全文确认。
该研究聚焦人工周期中子宫内膜反应欠佳的患者，比较口服-经皮联合雌激素与单纯口服雌激素两种方案，并构建活产预测模型。原文仅给出研究问题，未提供样本量、设计类型、主要结局数据及模型性能等结果信息，因而无法判断两种方案的优劣及模型可靠性。主题与辅助生殖临床决策和子宫内膜准备密切相关，值得关注全文结果。
推荐理由：人工周期子宫内膜反应欠佳是临床常见难点，比较雌激素给药途径并建立活产预测模型具有直接转化价值；但当前仅有研究问题、缺少结果与设计细节，需阅读全文后再判断证据强度。
该研究针对“辅助生殖技术（ART）妊娠相比自然妊娠，罕见常染色体非整倍体（RAA）的相对风险是否升高”这一临床问题，采用回顾性设计，在ART妊娠队列中系统评估RAA的发生情况，并与自然妊娠对照比较。作者团队来自鲁汶大学等机构，研究发表于《Reproductive BioMedicine Online》。目前可见文本仅包含研究问题，未披露样本量、RAA检测手段（如染色体微阵列或核型分析）、具体发生率数值及统计校正方式；因此，结论应表述为：研究旨在为ART妊娠的产前遗传筛查策略提供风险数据，但摘要层面的结果尚无法核实。
推荐理由：RAA属于常规核型与PGT-A之外的“盲区”，直接关系到ART妊娠的产前筛查与遗传咨询策略；问题清晰、临床相关度高，但为回顾性设计且摘要信息有限，需阅读全文再评估证据强度。
该文为评论性文章，讨论基因组技术快速进入辅助生殖后，配子捐献者遗传风险识别与治理的滞后问题。作者比较全球 30 个司法辖区的监管框架，并结合巴西部分地区胚系 TP53 c.1010G>A（p.Arg337His）变异高流行的本地经验，归纳出两类遗传风险治理路径，指出各辖区在风险界定、筛查范围与监管强度上差异显著。原文未提供系统检索策略或定量比较数据，属观点与政策分析，结论指向需要更统一、与基因组技术发展相匹配的捐献者筛查规范。
推荐理由：以巴西 TP53 p.R337H 地方性高发为切入，横向比较 30 国捐献者遗传筛查监管，对制定/修订配子捐献筛查指南和遗传咨询流程有直接参考价值；但属评论性文章，证据强度有限。
该研究以人类卵巢为对象，结合转录组学与组织学方法，旨在回答人卵巢中是否存在施万细胞，并对其特征进行刻画。题目提示工作聚焦卵巢内周围神经胶质细胞的身份与分布，但所给摘要仅列出研究问题，未提供样本量、具体标志物、测序结果或结论，因此无法评估其发现强度。若结果可靠，可为卵巢神经微环境与生殖生物学提供基础资料。
推荐理由：选题涉及人卵巢施万细胞的转录组与组织学刻画，可能补充卵巢神经微环境的基础认识；但可见信息仅有研究问题，缺少结果与样本细节，适合关注卵巢生物学者浏览。
该研究为回顾性比较研究，纳入男性配偶精液参数正常（normozoospermia）的供卵辅助生殖周期，比较常规使用微流控精子分选（MFSS）与双密度梯度离心（DDG）是否带来生殖结局优势，核心问题是：在无特定临床指征时，是否应常规采用MFSS。目前可获取的仅为研究问题与设计框架，样本量、分组方式、主要结局（受精率、优质胚胎率、临床妊娠与活产等）及统计结果尚未披露，故无法判断两种精子处理方式的优劣。该研究的价值在于以供卵周期作为“去卵源异质性”的模型，检验常规MFSS的必要性。
推荐理由：供卵周期设计可在一定程度上控制卵子质量混杂因素，直接回答“无指征时是否常规使用MFSS”这一实验室现实问题，对精子处理流程决策有参考价值；但目前仅见研究问题，样本量与结局数据未公开，证据强度有限，宜待全文发表后再评判。
该预印本研究整合381例正常结直肠黏膜与84例息肉供者的生殖系基因型与单细胞转录组、细胞类型特异性染色质可及性，以及13.2万例病例与175万例对照的GWAS数据，开展单细胞转录组关联分析（scTWAS）。共鉴定出546个基因-细胞类型关联，涉及347个候选易感基因，其中213个为此前未报道基因，74%呈细胞类型特异性；共表达与ChIP-seq分析提示正常黏膜中GATA6、MAX、RAD21及息肉中TFAP4、CEBPB相关调控网络，多组学支持233个基因失调，药物靶点分析提示63个可成药基因，DepMap与CR…
推荐理由：方法学上展示了单细胞TWAS整合多组学解析细胞类型特异性遗传易感性的范式，样本量大、验证较充分；但研究对象为结直肠癌，与生殖医学和辅助生殖无直接关联，仅对多组学方法学参考有价值。
该研究在日本滋贺县8家医疗机构开展县域孕前保健项目，纳入25–34岁女性，先观看教育视频、检测血清AMH并在结果披露时接受结构化咨询，于基线、干预后约1个月及3个月问卷随访。208人完成基线与干预后配对分析，93人完成3个月随访。结果显示，孕前保健知识、健康行为准备度及AMH素养均较基线显著提高，但对未来生育力的担忧变化未在可见摘要中完整报告；无对照设计，结论需谨慎。
推荐理由：提供了真实世界县域孕前保健联合AMH检测与咨询的可实施方案，对生殖内分泌门诊沟通和AMH素养教育有参考价值；但为前后对照、随访流失且无对照组，证据强度有限。
该横断面研究纳入中国江苏某三甲医院422例PMOS（原PCOS）患者，评估其疾病知识、态度与实践并分析相关因素。知识、态度、实践中位得分分别为12/20、142/190、20/40；38.63%知识不足，64.22%态度积极，54.98%实践不佳。较高态度得分及同时接受饮食和运动指导与良好实践正相关，BMI和腰臀比则呈负相关；路径分析显示知识可通过态度间接影响实践。结论提示患者态度较积极但知识与实践不足，健康信念、自我效能和生活方式指导可作为未来干预靶点。
推荐理由：研究聚焦PMOS患者的健康行为与可干预因素，对生殖内分泌门诊生活方式管理有一定参考价值；但属单中心横断面KAP研究，机制与因果证据有限，与ART/胚胎实验室核心关联较弱。
该研究对复发性流产（RM）与正常对照的绒毛组织进行单细胞RNA测序，锁定合体滋养层/绒毛外滋养层（SCT/EVT）中的WISP2，并在20例RM与20例对照的绒毛膜样本中用qRT-PCR、Western blot和免疫组化验证；同时在HTR-8细胞过表达WISP2，开展增殖、迁移与侵袭实验。结果显示RM中WISP2表达异常，体外可促进上皮样表型并伴ERK通路激活，抑制滋养层侵袭与EMT，提示其可能参与RM发病，但仍需体内验证。
推荐理由：将单细胞转录组与组织及细胞功能验证结合，聚焦RM中滋养层WISP2，主题核心且提供一定机制线索；但样本与体外证据有限，摘要中表达方向表述不够一致，适合作为RM机制研究的浏览文献。
研究在环磷酰胺诱导的早发性卵巢功能不全（POI）小鼠模型中评估 miR-155-5p 及卵泡发育相关基因 AMH、GDF9 的表达。16 只雌性 NMRI 小鼠随机分为模型组与对照组（各 8 只），模型组腹腔注射环磷酰胺 120 mg/kg。QRT-PCR 显示模型组 miR-155-5p 显著上调（P<0.001）、AMH 显著下调（P<0.001）、GDF9 上调（P<0.05）；H&E、甲苯胺蓝与 PAS 染色见健康卵泡减少、闭锁增多、间质破坏及卵母细胞退变；血清雌二醇下降、FSH 升高。作者认为 miR-…
推荐理由：属于生殖内分泌与卵泡生物学的常规动物模型描述性研究，样本量小（每组 8 只）、仅相关未做功能验证，机制与转化价值有限；对关注 POI 生物标志物与化疗性卵巢损伤的研究者可作背景浏览。
研究以山羊为模型，探讨卵泡闭锁早期乳酸可用性下降对颗粒细胞（GC）命运的影响。闭锁卵泡卵泡液中乳酸浓度显著低于健康卵泡；体外抑制LDH造成胞内乳酸耗竭，导致GC增殖受抑、G0/G1期阻滞而无明显凋亡增加，外源补充L-乳酸钠可部分逆转。转录组显示细胞周期与DNA复制程序广泛下调；乳酸受限伴随整体蛋白乳酸化及H4K12la降低，CUT&Tag与CUT&RUN-qPCR证实GADD45A启动子H4K12la占据减少，GADD45A敲低可部分缓解G1/S阻滞；同时p53通路激活（γH2AX、p53、p21、p38升高），…
推荐理由：首次将乳酸可用性、组蛋白H4K12乳酸化与p53/GADD45A轴串联于颗粒细胞周期阻滞与早期卵泡闭锁，机制链条完整且有多层验证（转录组、CUT&Tag、CUT&RUN-qPCR、siRNA rescue），对卵泡微环境代谢-表观遗传交叉研究有启发；但为山羊体外原代细胞实验，缺少体内验证与人类/ART样本佐证，直接转…
研究基于公共 GEO 单细胞转录组数据，发现衰老卵巢巨噬细胞富集焦亡特征；从焦亡巨噬细胞中分离胞外囊泡（EVs），作用于人颗粒细胞系 KGN 后，ATP 下降、ROS 升高、凋亡增加；miRNA 测序显示 EVs 富集 miR-103a-3p，抑制该 miRNA 可逆转上述损伤。机制上 miR-103a-3p 靶向 MFN2 与 BCL2L13 破坏线粒体稳态。临床样本中，卵巢储备减退（DOR）患者卵泡液 EVs 的 miR-103a-3p 升高，且与 AMH、AFC 负相关；小鼠体内 AAV 抑制 miR-10…
推荐理由：将焦亡免疫、囊泡通讯与颗粒细胞线粒体质量控制的链条打通，且有卵泡液 EVs 临床相关性与小鼠体内干预验证，对 DOR 机制理解与潜在标志物/靶点开发有参考价值；但核心实验依赖 KGN 细胞系与公共单细胞数据，人群样本量未在摘要中体现。
该文为叙述性综述，讨论癌症本身及放疗、手术、细胞毒化疗、分子靶向药物和免疫检查点抑制剂对男性性腺功能的影响，重点涉及生精受损、Leydig细胞功能障碍，以及治疗后持续无精子症或性腺功能减退。作者强调，在性腺毒性治疗前进行精子冻存是生育力保存的基石；对部分治疗后持续无精子症的幸存者，可考虑显微取精；长期内分泌随访还应关注代偿性Leydig细胞功能不全。原文未提供原始数据。
推荐理由：系统梳理癌症治疗对男性性腺功能与生育力的影响，兼顾传统治疗和新型靶向/免疫治疗，并对精子冻存、显微取精及长期内分泌随访给出临床提示，适合生殖医学与生育力保存相关读者浏览。
回顾性纳入517例不明原因复发性流产女性，按结局分为妊娠丢失组265例和活产组252例，用孕4—8周血常规计算NLR、MLR、PLR、SII和SIRI，并行多因素logistic回归与ROC分析。校正年龄、教育、民族和BMI后，NLR、SIRI、SII升高与妊娠丢失风险增加相关；NLR判别能力最高（AUC=0.752），SII次之（0.716）。提示早孕期血常规炎症指标与URPL妊娠丢失相关，但需前瞻性多中心外部验证。
推荐理由：单中心回顾性设计且缺乏外部验证，但样本量尚可、指标易获取，对URPL风险分层有初步参考价值，适合浏览。
该研究利用意大利伦巴第2012—2024年电子健康档案，纳入1 871 929名14—49岁育龄女性及855 865次妊娠，描述自身免疫病用单克隆抗体生物制剂在妊娠前后的配药趋势。结果显示，妊娠期单抗配药率由2012年的0.0041%升至2024年的0.27%（增长逾60倍）；妊娠期配药比例从孕前0.081%降至孕晚期0.051%；既往用药者中53.3%（385/722）在孕前或孕期停药，孕期换药罕见（3.3%），停药比例随时间下降且因药物而异。社会人口学因素与停药关联有限，辅助生殖技术使用呈提示性关联（OR=1…
推荐理由：大样本人群登记数据清晰刻画了孕期单抗用药的真实世界趋势与停药行为，对合并自身免疫病的备孕/ART患者用药咨询有参考价值；但主题属药物流行病学与妊娠期用药安全，与胚胎/ART实验室核心问题距离较远，且ART仅作为次要关联因素出现。
该回顾性队列纳入两家生殖中心1337例冻融胚胎移植后确认宫内妊娠的女性，基于早孕期血清激素动态变化计算流产预测指数（MPI，反映滋养细胞活性与雌激素支持的平衡），随访至妊娠12周，评估MPI与早期流产风险的关联及年龄差异。结果显示，MPI升高与早期流产风险增加、持续妊娠概率降低显著相关，且呈非线性关系，超过特定阈值后风险明显上升；MPI区分度中等，开发队列AUC为0.670（95%CI 0.627–0.719），外部队列为0.688（95%CI 0.630–0.747）。该关联在35岁以下女性中更强；MPI在年龄…
推荐理由：样本量较大，且含外部队列验证，选题贴近冻融胚胎移植后早孕期管理；但MPI仅由激素动态比值构成，区分度中等（AUC约0.67–0.69），尚不足以单独用于临床决策，更适合作为风险分层的补充指标阅读。
该文为《Ultrasound Obstet Gynecol》刊出的观点/评论类文章，题为“从PCOS到PMOS：我们真的需要‘卵巢综合征’吗？”，围绕多囊卵巢综合征（PCOS）的命名与疾病框架展开讨论，质疑以“卵巢综合征”概括这一异质性状态是否恰当，并探讨改用PMOS等表述的可能。原文未提供摘要，具体论证、证据与结论无法核实，宜按观点性材料阅读。
推荐理由：可浏览：适合关注PCOS命名、诊断边界与概念演变的读者；但无摘要与原始数据，属观点性讨论，证据强度和直接转化有限。
该横断面研究纳入1030名≥40岁围绝经期女工（737名噪声暴露、293名对照），测量8小时等效声级并用DASS评估心理困扰，以Kupperman指数、早绝经和自报POI为生殖衰老结局。贝叶斯网络显示噪声与围绝经期综合征存在直接相关，并可通过心理困扰间接关联围绝经期综合征和POI；噪声与心理困扰对围绝经期综合征和早绝经呈相加协同，GAM仅证实围绝经期综合征存在交互。提示噪声与心理困扰联合影响生殖衰老。
推荐理由：研究聚焦职业噪声与心理困扰对围绝经期生殖衰老的联合关联，样本量较大且同时使用贝叶斯网络与相加/相乘交互分析，对生殖衰老与职业暴露研究有参考价值；但与ART实验室和胚胎多组学核心关联较远，适合作为可浏览的交叉领域证据。
该研究探讨大孔通道蛋白 Panx1 在小鼠卵泡发育及卵母细胞体外成熟中的分布与表达。采用免疫荧光、Western blot 和 qRT-PCR，检测 GV、MI、MII 期卵母细胞及卵泡细胞中 Panx1 的定位与表达水平。结果显示，Panx1 表达强度在不同卵泡阶段无显著差异（卵母细胞 p=0.179，卵泡细胞 p=0.150）；但裸 GV 卵母细胞的信号强于包被卵丘的 GV 卵母细胞，且从 GV 到 MII 显著下降（p<0.05）。蛋白水平在各成熟阶段保持稳定，mRNA 则呈随成熟升高的趋势。作者认为该结果…
推荐理由：属于卵母细胞生物学的基础描述性研究，选题与卵泡-卵母细胞通讯相关且数据较规范，但缺乏功能验证与样本量等细节，对 ART 实验室的直接指导有限；关注缝隙/大孔通道与卵母细胞成熟者值得浏览。
研究针对一名不育患者中发现的TDRD5 C端无义突变，利用CRISPR/Cas9构建对应小鼠Tdrd5 Q764X敲入模型，以验证其体内致病性。结果纯合雄性小鼠表现为不育、睾丸缩小与无精子症，组织学显示精子发生阻滞于圆形精子细胞阶段并伴顶体形成缺陷；与体外结果相反，免疫印迹显示全长及截短TDRD5蛋白均完全缺失，同时睾丸LINE1逆转座子异常上调、精母细胞γH2AX信号增强、生殖细胞凋亡增加，表型与Tdrd5敲除小鼠一致。提示该C端无义突变在体内为功能缺失，TDRD5 C端对维持蛋白稳定性及精子发生必不可少。
推荐理由：以患者来源突变构建敲入小鼠，纠正了此前体外实验提示“稳定截短蛋白”的错误推断，为男性不育基因诊断与变异解读提供直接体内证据；机制链条清晰，但转化到ART临床操作层面有限。
该研究对睾丸炎患者与健康对照的睾丸组织开展单细胞转录组测序（66,147个细胞），并结合组织学验证，发现CD8+效应T细胞和炎性巨噬细胞浸润、生殖细胞丢失、未分化精原细胞周期阻滞及体细胞纤维化/凋亡；间质细胞呈SREBP2相关胆固醇合成增强。小鼠睾丸炎模型中抑制SREBP2可改善生精、减少脂质蓄积并缓解纤维化，提示免疫激活-SREBP2-胆固醇失衡轴驱动生精失败，为炎症相关男性不育提供潜在靶点。
推荐理由：该研究以人睾丸单细胞图谱揭示睾丸炎中免疫-代谢轴驱动生精失败的新机制，并在小鼠模型中验证SREBP2为可干预靶点，对男性不育机制研究和转化探索均有参考价值。