生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
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该研究以农业害虫草地贪夜蛾（Spodoptera frugiperda）为对象，利用全基因组 CRISPR 筛选鉴定影响杀虫剂活化与敏感性的关键基因，从功能基因组学层面解析昆虫对杀虫剂的响应机制。原文未提供摘要，具体筛选规模、细胞系或个体水平验证、候选基因数量及分子通路等细节无法确认。该工作属昆虫毒理与农业害虫防治方向，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，对 ART 实验室与临床决策的参考价值有限；仅其 CRISPR 筛选方法学或可为生殖领域基因功能研究提供间接方法借鉴。
推荐理由：内容为农业害虫杀虫剂抗性与毒理机制研究，与生殖医学、辅助生殖及胚胎研究无实质交集，不建议作为本领域日常阅读；仅对关注 CRISPR 筛选方法学的读者有间接参考意义。
该研究在人心脏分化过程中联合检测单细胞H3K27ac、H3K27me3、H3K4me3和转录组，构建单细胞多组学图谱并将顺式调控元件分为六种染色质状态，优先筛选出610个富集于谱系和状态特异性调控区的先心病非编码变异。CRISPR敲入验证这些变异可扰动邻近基因表达并损害心脏分化。进一步解析ETS1附近Polycomb标记变异，发现局部H3K27me3丢失、H3K27ac增加和ETS1上调，使分化转向第二心场祖细胞及高迁移性ETS1+血管平滑肌细胞，揭示非编码变异通过ETS1驱动异常血管平滑肌命运承诺。
推荐理由：方法学新颖，单细胞多组学解析非编码变异与染色质状态的关系，对胚胎发育与调控变异研究有参考价值；但研究对象为先心病而非生殖/ART核心问题，临床转化相关性有限。
该研究在枯草芽孢杆菌中揭示应激信号与密码子特异性翻译调控之间的直接联系：警戒信号分子 ppGpp 直接抑制保守的 tRNA 修饰 GTPase MnmE（TrmE），后者负责摆动尿苷的甲氨基甲基（mnm）修饰。高分辨核糖体图谱显示，缺失 MnmE 会使核糖体在 AAG 密码子处暂停增加，并重编程部分基因（含小开放阅读框）的翻译；其中包括一个此前未被识别的富 AAG 前导肽，它控制生物膜抑制因子 AbrB 的表达。mnmE 突变体表现为组成型胞外基质产生，并可绕过 relA 突变体的生物膜缺陷。研究由此建立了一条连…
推荐理由：机制研究扎实、新颖（ppGpp 直接抑制 tRNA 修饰酶并重塑密码子特异性翻译），但研究对象为细菌生物膜形成，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学几乎无直接关联，对本领域读者的参考价值有限。
该条目为 Science Advances 发布的勘误（Erratum）通知，针对此前一篇研究论文《CD38-mediated metabolic reprogramming promotes the stability and suppressive function of regulatory T cells in tumor》。原文探讨 CD38 通过代谢重编程调控肿瘤微环境中调节性 T 细胞（Treg）的稳定性与免疫抑制功能。本条仅提供勘误信息，未附摘要或正文，作者信息亦缺失，因此勘误的具体内容（如图像、…
推荐理由：仅为肿瘤免疫学论文的勘误声明，无摘要与实质内容，且与生殖医学、辅助生殖及胚胎研究无直接关联，对 ART 临床与实验室读者价值很低，不建议在本栏目推荐。
为寻找 MYC 扩增肿瘤的必需基因，作者构建了由致癌 MYC 驱动转化的同源细胞体系，并用全基因组 CRISPR-Cas9 文库筛选，发现线粒体膜转位酶 TIMM17A 对 MYC 转化细胞的存活独一无二地必需。机制在于 MYC 抑制 TIMM17A 的旁系同源基因 TIMM17B；而 TIMM17A/B 是 TIM23 线粒体蛋白输入复合体的核心组分，故形成对 TIMM17A 的强依赖。补充 N-乙酰天冬氨酸可挽救 MYC 扩增细胞系的 TIMM17A 依赖，提示该代谢物对 MYC 扩增肿瘤的适应度至关重要。研…
推荐理由：这是一项设计扎实的肿瘤功能基因组学研究（全基因组 CRISPR 筛选加代谢物挽救验证），但不涉及生殖、胚胎或 ART 任何环节，与本草道读者关注的方向基本无关，仅对关注线粒体蛋白输入或合成致死策略的读者有间接参考价值。
研究在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）小鼠与患者中观察到，双阴性调节性T细胞（DNTreg）的甲羟戊酸通路及限速酶HMGCR显著下调，且与细胞活力及免疫抑制功能受损相关。机制上，MASLD肝脏富集的花生四烯酸抑制HMGCR表达；其下游产物GGPP介导RAC1香叶基香叶基化，促进RAC1与线粒体CLPX蛋白酶互作，从而增强线粒体功能与免疫调节活性。过继转移Pggt1b+/- DNTreg疗效弱于野生型，提示甲羟戊酸代谢介导的香叶基香叶基化对DNTreg抑制功能与免疫稳态至关重要。
推荐理由：机制研究扎实（小鼠与患者样本、过继转移验证），但主题为MASLD肝脏免疫代谢，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，仅对生殖免疫中Treg代谢调控有间接参考价值。
该文发表于 Nature Communications，题为非经典 FOXO1 信号通过空间调控 E-cadherin–β-catenin 复合体决定上皮屏障完整性。由于检索条目未提供摘要与正文，仅从标题可知研究聚焦 FOXO1 的非经典（非转录依赖）信号功能，及其对 E-cadherin–β-catenin 黏附复合体亚细胞定位与上皮屏障功能的调控。具体实验体系（细胞类型、动物模型）、样本量、机制细节与验证手段均无法从现有信息判断，需查阅原文确认；文中亦未出现生殖、胚胎或子宫内膜等直接相关的实验背景。
推荐理由：属于上皮细胞生物学与细胞黏附信号的基础机制研究，FOXO1 非经典信号与 E-cadherin–β-catenin 空间调控的结论对上胚层/滋养层上皮生物学或有间接启发，但本条目无摘要、无生殖相关实验背景，与生殖医学和 ART 临床相距较远，仅建议关注上皮屏障机制者按需浏览。
该条目为Nature上线论文，报道采用体内CRISPR碱基编辑靶向ANGPTL3以实现持久性血脂降低，作者包括Mizoguchi等，发表时间为2026-11-06。由于条目未提供摘要或正文，无法获知研究模型、给药方式、编辑效率、安全性评估、样本量及随访时长等关键信息；仅从标题可判断其为体细胞基因编辑治疗高脂血症的研究，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关系。
推荐理由：该研究属于体细胞基因编辑降脂治疗，技术路线有新意，但与生殖医学和胚胎研究核心范畴无关；仅在关注基因编辑监管、伦理边界或技术外溢时值得浏览。
土耳其Kirsehir Ahi Evran大学医院于2024年1月至2026年1月纳入308名接受生育评估的男性（平均31.9±6.5岁），以BDI-II、BAI、GRISS、IIEF-15量表评估心理与性功能，并按WHO 2021标准行精液分析。多因素线性回归显示，抑郁症状是与勃起功能障碍及性满意度下降相关的最强独立因素（IIEF-15 β=-0.393，P<0.05），前向运动仅在双变量层面与性不满弱相关，多变量分析中其方差由抑郁症状解释。失业者前向运动、正常形态与精子浓度低于在职者。结论提示抑郁而非精液质量…
推荐理由：样本量适中、量表与WHO 2021精液分析规范，指出抑郁而非精液质量驱动性功能障碍，对男科门诊心理筛查有直接提示；但为单中心横断面设计、无法推断因果，机制与新意有限。
本文为Hum Reprod Update系统综述，检索2008年1月至2026年9月PubMed/MEDLINE文献，整合一碳代谢（OCM）的底物供给、酶调控与甲基供体代谢在卵母细胞发育、表观遗传编程及卵巢衰老中的作用，并延伸至硫代谢、谷胱甘肽与H2S信号。证据显示，小鼠卵母细胞存在左亚叶酸瞬时摄取与卵丘支持的丝氨酸转移；MTHFR磷酸化受发育调控，MAT2A抑制会降低牛囊胚发育率；牛胚胎培养液中甲硫氨酸由50降至10 µM可改变1600余个基因的甲基化。人群数据多为回顾性：MTHFR C677T TT携带者同型…
推荐理由：由Hum Reprod Update发表的系统性综述，把一碳代谢—硫代谢—表观遗传时钟整合进卵母细胞发育与卵巢衰老框架，并逐条标注证据等级与知识空白，对评估临床补充剂方案与设计后续研究有较高参考价值；但属二次文献，人群证据以回顾性为主、因果性未确立，机制结论多来自动物模型。
本研究利用CRISPR/Cas9构建Plcδ4单敲除与PLCζ1/PLCδ4双敲除小鼠，检验精子磷脂酶C在受精钙振荡中的分工。结果显示，Plcδ4缺失精子诱发的钙振荡减弱且延迟，受精率显著下降；PLCζ1缺失精子中PLCδ4上调并在顶体反应后保留。双敲除雄鼠不育，其精子完全不能诱发钙振荡，残余钙升高不足以激活卵母细胞。结论认为，PLCζ1是主要振荡源，PLCδ4是代偿因子，二者协同构成多组分PLC系统以保障稳健受精，并提示哺乳动物受精钙信号的分子分化。
推荐理由：首次用双敲除体内模型明确PLCδ4是受精钙振荡的代偿因子，补全了精子PLC系统的协同机制，对男性不育机制、ART受精失败评估与避孕靶点均有参考价值。
该研究针对宫腔粘连（IUA）导致的不孕，开发可微创植入、顺序释药并具屏障保护作用的双药双功能可降解形状记忆再生支架（BiSMR）。基于化学、机械及联合损伤模型的蛋白质组学分析，作者将表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）与17β-雌二醇（E2）联用，构建E2负载PLTG骨架与PDA-EGCG@HAMA涂层，实现EGCG快速释放后E2持续释放。体外实验显示其促进增殖、迁移、血管生成及M2极化并抑制肌成纤维细胞转化；大鼠IUA模型中恢复内膜结构与血管化、减少纤维化，并改善着床与活产率。
推荐理由：该研究将多组学损伤分型与双药时序释放支架结合，在动物模型中同时改善子宫内膜结构与生育结局，为宫腔粘连提供较有转化潜力的再生策略；但证据仍限于大鼠，临床获益需人体验证。
本文为综述，系统更新人类卵泡发生与卵母细胞成熟的形态学和分子学认识，重点梳理Hippo及PI3K/mTOR通路在原始卵泡休眠与激活中的调控作用；结合经典形态标志与定量体视学数据，描绘卵母细胞线粒体、滑面内质网复合体和皮质囊泡在减数分裂I前、中期I和中期II的动态空间重组；并将分子检查点与辅助生殖临床问题相连，讨论对体外成熟、卵母细胞冷冻保存及无创质量评估的转化意义。原文未提供原始实验数据。
推荐理由：综述将卵泡发生的形态学、分子调控与ART临床问题整合，适合关注卵母细胞成熟、IVM和冷冻策略的读者；但属文献归纳，非原始研究，证据强度有限。
本研究以革兰阴性菌黄色黏球菌（Myxococcus xanthus）为对象，解析其不依赖细胞分裂的两种产孢途径：化学诱导触发的快速产孢与饥饿驱动的缓慢产孢。研究发现两条途径均依赖两种裂解性转糖基酶 LtgA 与 LtgB 对肽聚糖细胞壁的完全降解；在快速产孢中，LtgB 通过调控 LtgA 的降解节奏，避免肽聚糖骤然崩解和非抗性假孢子的形成。此外，肽聚糖降解还受其合成影响，胞壁肽产量升高的细胞常绕过产孢。该工作揭示了肽聚糖动态调控网络与细菌形态变化的新机制，属基础微生物学范畴。
推荐理由：机制研究本身扎实、有新意（两种裂解酶协同编程肽聚糖降解节奏），但研究对象为细菌产孢，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，仅对关注微生物—胞壁降解酶学的读者有间接参考价值，不建议作为本领域必读。
研究受工业热塑性加工启发，提出ASGS策略，集成碱诱导链活化、超拉伸取向与甘油-海水致密化，以精准调控结晶水凝胶的结晶架构。所得全水合水凝胶拉伸强度达160.0 MPa、模量746.0 MPa、断裂能26.4 kJ·m⁻²；相应塑性体拉伸强度414.2 MPa并保持柔性。该工作为承重及严苛水下工程提供可扩展的强韧稳定结晶水凝胶制备范式。
推荐理由：材料科学领域方法新颖、数据扎实，但与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，对本领域读者优先级很低。
该研究发表于 Nature Communications（2026-11-05），标题显示其利用基因组语言模型解析双向启动子活性，并在不同植物物种间识别保守的调控模式。由于平台未提供摘要或正文，模型架构、训练数据、样本来源、验证方法与统计细节均无法核实。从标题判断，该工作属于植物基因调控与计算方法学研究，未涉及生殖医学、辅助生殖或胚胎研究；具体结论需以原文为准。
推荐理由：不推荐生殖医学与辅助生殖读者优先阅读：主题为植物双向启动子与跨物种调控保守性，与生殖/胚胎核心范畴基本无关。仅对关注基因组语言模型方法学迁移的研究者有间接参考价值。
该研究聚焦子宫内膜异位症（EMs）异位病灶中血管内皮细胞（VEC）功能异常及血管生成机制。作者整合单细胞RNA测序与GEO数据，结合免疫组化及体外qRT-PCR、Western blot、自噬检测、细胞骨架形成、成管和划痕实验，并在小鼠模型中进行验证。发现EMs病灶血管密度增加、VEC自噬和骨架形成增强；雌激素通过上调ERα促进VEC自噬，自噬增强则下调ECSCR，进而促进VEC骨架形成、迁移和成管，形成促血管生成微环境。结论提示雌激素-自噬-ECSCR轴是EMs异常血管生成和疾病进展的关键调控机制。
推荐理由：研究整合单细胞测序、公共数据集、体外功能实验与小鼠模型，较完整地揭示雌激素-自噬-ECSCR轴调控EMs血管生成的新机制，对理解异位病灶微环境及探索抗血管生成靶点有参考价值；但与ART临床决策的直接关联有限。
该研究以海参 Apostichopus japonicus 为模型，分离雌雄成熟性腺来源的细胞外囊泡（EVs），并进行靶向代谢组学分析。研究发现 10 种类固醇相关代谢物在雌雄 EVs 间显著分化：雌性 EVs 富集上游类固醇前体（如孕烯醇酮、DHEA 硫酸盐）及多种皮质类固醇，雄性 EVs 则偏向雄烯二酮下游衍生物。多变量分析显示 EV 代谢货物呈清晰性别分离，并对应保守的类固醇生成与皮质类固醇通路。作者据此提出 EVs 通过携带性别偏倚代谢信号参与生殖特化的机制框架。
推荐理由：研究为无脊椎动物性腺 EV 的性别差异代谢货物组织提供了新证据，对比较内分泌与 EV 介导的生殖信号研究有启发；但与哺乳动物及人类辅助生殖的直接相关性有限，适合作为进化背景或方法学参考浏览。
研究在两例无亲缘关系的重度弱畸精子症（AST）男性中鉴定出两处新的半合子CT55变异：多外显子缺失截短变异（exon1_4del；p.Met1_Glu180del）与错义变异（c.433C>T；p.Pro145Ser）。结合超微结构、免疫荧光与生化分析，发现两变异以不同机制干扰CT55对GABARAP依赖性自噬体成熟的调控：截短型仍可与GABARAP结合但可能阻碍下游成熟，错义型则降低CT55表达并减弱CT55-GABARAP互作。患者精子表现为p62蓄积、LC3-II/LC3-I比值升高，以及顶体畸形、中段排列…
推荐理由：首次将CT55变异与GABARAP依赖性自噬体成熟缺陷及人类弱畸精子症联系起来，为男性不育的分子诊断与遗传咨询提供新基因-机制线索；但样本仅两例家系，机制证据以体外细胞验证为主，属中等力度证据。
该研究在小鼠中利用诱导性谱系追踪和单细胞转录组学，追踪卵黄囊来源造血前体对固有淋巴样细胞（ILC）发育的贡献。结果显示，卵黄囊来源前体可产生胚胎早期出现的ILC，但这些细胞仅在胎儿小肠中被选择性指定并激活ILC特异性转录程序；尽管可在多个胎儿器官中检出，其贡献具有明显时空限制，出生后迅速减弱。研究提示卵黄囊前体在ILC早期发育中具有此前未被充分认识的作用。
推荐理由：研究为胚胎期ILC起源与时空指定提供了新证据，方法设计有一定新意；但主题属于基础免疫发育生物学，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学的直接关联较弱，对ART实验室和临床决策的转化价值有限。
该条目为JAMA刊出的学术回复（Reply），题为《Guidelines on HPV Screening—Reply》，作者回应此前关于HPV筛查指南的讨论或评论。原文未提供摘要，无法获知具体论点、证据与结论；从题名看，内容属于宫颈癌筛查指南的学术通信，而非生殖医学或辅助生殖原创研究，因此对ART临床与胚胎实验室的直接价值有限。
推荐理由：属于HPV筛查指南讨论的回复通信，无摘要和原始数据，且与生殖医学/辅助生殖核心范畴距离较远；除非读者特别关注宫颈癌筛查指南争议，否则不建议优先阅读。
该条目为发表于 JAMA 的 HPV 筛查指南（Guidelines on HPV Screening），作者为 Wenshan Zeng、Jue Zhou、Fan Qu，平台记录时间为 2026-11-04，来源为 Crossref 新上线条目。当前记录未提供摘要或正文内容，因此无法获知该指南的具体推荐意见、适用人群、筛查起始年龄与间隔、HPV 分型检测策略及阴道镜转诊阈值等关键信息。从题名判断，其内容应为宫颈癌前病变相关的 HPV 筛查规范，与生殖医学、辅助生殖的关联偏边缘；对 ART 人群中的 HPV 感染…
推荐理由：JAMA 发布的筛查指南规范性强，可作为 HPV 筛查的权威参考；但主题属宫颈癌筛查的公共卫生与政策范畴，与生殖医学、胚胎实验室的核心议题关联较弱，且本条无摘要可核，对本领域读者的优先级不高。
该研究利用靶向 CRISPRa 筛选，发现 Wt1 是形成性多能性（formative pluripotency）阶段谱系相关转录程序的调控因子。Wt1 在体外与体内形成性多能性阶段短暂诱导，与谱系偏向的出现同步；提前诱导 Wt1 会推动细胞向着床后身份转变，而 Wt1 缺失细胞虽能退出 naïve 状态，但获得形成性及谱系相关程序受损。WT1 与 OTX2、OCT4、FOXO1 共同结合活跃调控元件。比较剪接异构体显示，KTS 剪接状态是决定前/神经外胚层与后/中胚层转录程序分化的主要因素；E5.5 上胚层中…
推荐理由：首次将可变剪接（WT1 KTS 异构体）确立为原肠胚形成前谱系转录偏向的调控机制，并有 CRISPRa 筛选、体内外验证及人源细胞保守性支持；对早期胚胎发育与多能性研究有较高参考价值，但与临床 ART 的直接转化尚远。
该研究提出深度学习框架 scDORI，在单细胞分辨率推断增强子驱动的基因调控网络，并应用于逾百万个原发胶质母细胞瘤细胞核的多组学（sn-multiome）图谱。结合患者来源模型的系统扰动筛选，作者发现细胞可塑性由激活因子与抑制因子不对称互作的结构化程序控制，其状态转换景观呈层级性且可预测，但存在正常神经发育中没有的跨谱系轨迹。类神经元等低可塑性状态并非稳定分化终点，而由守护型抑制因子网络主动维持；MYT1L 为其中核心成员，可结合并抑制各替代状态的主调控因子，限制可塑性并抑制体内肿瘤生长与侵袭，其缺失则重启可塑性…
推荐理由：方法学与机制层面质量很高：scDORI 的单细胞多组学调控网络推断及“守护型抑制因子”概念，对多组学整合分析有借鉴意义；但研究对象为胶质母细胞瘤，与生殖医学/胚胎领域几乎无直接关联，仅建议关注多组学方法学的读者浏览。
该研究以高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）为对象，探讨RNA甲基转移酶METTL3及其m6A修饰通路的作用。遗传学或药物抑制METTL3、以及敲低其结合伙伴METTL14，均可抑制卵巢癌细胞增殖与肿瘤进展。机制上，METTL3介导的m6A沉积增强维持性DNA甲基转移酶DNMT1的翻译；抑制DNMT1引起全基因组DNA低甲基化，并上调抑癌基因TNFAIP3与FBXO32。敲低与回补实验显示，DNMT1主要介导METTL3依赖的细胞迁移调控，而抗增殖效应可能由其他下游靶点驱动。作者据此提出m6A-METTL3-DNMT…
推荐理由：机制清晰、发表于Sci Adv，对表观遗传（m6A与DNA甲基化交叉调控）读者有价值；但研究对象为卵巢上皮性癌，与卵母细胞、胚胎及辅助生殖临床基本无关，非生殖医学核心内容，仅可作表观遗传机制参考。
该病例对照研究纳入180名女性，分为PCOS伴抑郁、PCOS不伴抑郁、单纯抑郁和健康对照四组（各45例），检测血清alarin并评估抑郁焦虑及代谢激素指标。结果显示，无论是否合并抑郁，PCOS患者alarin均显著高于健康对照和单纯抑郁组；单纯抑郁组与对照相当。alarin与空腹胰岛素、HOMA-IR及LH正相关，但与抑郁、焦虑严重程度无关；LH和PCOS状态为独立预测因素，ROC分析对PCOS判别性能良好。结论认为alarin主要反映PCOS的内分泌代谢紊乱，而非精神症状严重度。
推荐理由：研究设计较规范、样本量适中，为PCOS神经肽与心理共病关系提供了阴性/鉴别性证据；但alarin与抑郁焦虑无独立关联，临床转化价值有限，适合关注PCOS内分泌代谢与心理共病的读者浏览。
该研究通过皮下注射脱氢表雄酮建立大鼠多内分泌代谢性卵巢综合征（PMOS，原多囊卵巢综合征）模型，设PMOS组（n=20）、溶剂对照组（n=10）与空白对照组（n=10），以阴道细胞学评估动情周期、ELISA检测血清激素，并以Western blot与RT-PCR检测卵巢组织类固醇5α-还原酶2（SRD5A2）与类固醇生成急性调节蛋白（StAR）的蛋白与mRNA表达。结果显示PMOS组体重显著升高，卵巢SRD5A2与StAR高表达，且与高雄激素血症及LH升高相关。作者认为二者可能参与PMOS发病，但因果关系仍需进一…
推荐理由：选题涉及PCOS/PMOS卵巢局部雄激素合成通路，SRD5A2这一把睾酮转化为DHT的关键酶在卵巢中的表达值得关注；但属小样本大鼠描述性研究、摘要结果数据不完整，尚不足以改变临床实践，可作为机制线索浏览。
该研究整合单中心36例与1990–2021年文献193例，共229例I期胎盘部位滋养细胞肿瘤患者，采用多重插补和多因素Cox回归评估ISAP截断值及预后因素。结果显示ISAP≥48个月为稳健高危界值，独立预测无进展生存和总生存；传统病理危险因素无预后意义。低危未化疗者无进展或死亡（0/85）；保留生育手术者8.0%需补救性子宫切除，生存率100%，生育后无需补充子宫切除。结论提示低危患者或可安全省略化疗，保留生育手术在严格选择者中可行。
推荐理由：为I期PSTT的化疗省略与保留生育手术提供了较大样本的个体数据证据，直接支持临床降阶梯决策；但为回顾性队列与文献整合，仍需前瞻性验证。
该研究基于GEO数据库筛选差异miRNA，并在135例复发性流产患者与135例健康对照中验证血浆miR-614表达及诊断效能；通过CCK-8、Transwell和双荧光素酶实验探讨其对滋养细胞增殖、侵袭、迁移及FOXD1靶向调控的作用。结果显示miR-614在RM中下调，诊断AUC为0.865，预测不良妊娠结局AUC为0.790；miR-614模拟物抑制HTR-8/JEG3细胞功能并负调控FOXD1。结论提示miR-614下调通过上调FOXD1促进RM发生。
推荐理由：研究提供了复发性流产的候选血浆生物标志物与FOXD1靶向机制，样本量尚可且实验验证较完整，值得关注；但诊断效能与机制结论仍需多中心、独立队列及体内实验验证。
本文为叙述性综述，检索 PubMed/MEDLINE、Scopus 与 Web of Science 自建库至 2025 年 6 月的文献，系统梳理脑源性神经营养因子（BDNF）及其 TrkB 信号在妇科肿瘤（卵巢、宫颈、子宫内膜癌）与子宫内膜异位症中的作用。机制上，BDNF 经 PI3K/Akt、MAPK/ERK、PLCγ 通路参与上皮–间质转化、失巢凋亡抵抗、转移与治疗耐药；在内异症中，循环与组织 BDNF 升高与神经血管生成、盆腔痛、病灶严重度及炎症重塑相关。作者认为 BDNF 作为微创标志物的潜力主要见于…
推荐理由：对 BDNF/TrkB 在子宫内膜异位症与妇科肿瘤中的机制与标志物证据做了较全面的批判性整合，并明确指出方法学异质性与验证缺口；但属综述、无原始数据，与辅助生殖核心流程关联较远，可作为内异症相关植入与疼痛研究的背景参考。