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内皮命运图谱揭示卵黄囊来源固有淋巴样细胞的时空发育限制

Endothelial fate mapping reveals spatiotemporal restriction in yolk sac-derived innate lymphoid cells

PubMed · 胚胎/卵母细胞组学 · Stem Cell Reports IF 5.9 · 文献 · 2026-11-05
Liu X, Zhang X, Leng S, Jiang N, Zhao R, Li X, Hu X, Guo W, Sheng Z, Xu S 等 13 人
DOI 10.1016/j.stemcr.2026.103139 · PMID 42987837 · 原文链接 ↗ · Scholar
综合 50.0 模型 50.0 · deepseek/deepseek-flash · 强度 low 未入选(阈值 60.0) 多组学与方法学 伦理、法规与指南
新颖 72严谨 66影响 45领域相关 30转化 20

摘要

该研究在小鼠中利用诱导性谱系追踪和单细胞转录组学,追踪卵黄囊来源造血前体对固有淋巴样细胞(ILC)发育的贡献。结果显示,卵黄囊来源前体可产生胚胎早期出现的ILC,但这些细胞仅在胎儿小肠中被选择性指定并激活ILC特异性转录程序;尽管可在多个胎儿器官中检出,其贡献具有明显时空限制,出生后迅速减弱。研究提示卵黄囊前体在ILC早期发育中具有此前未被充分认识的作用。

原文摘要

While the development of bone marrow hematopoietic stem cell-dependent innate lymphoid cells (ILCs) in mice is well elucidated, their earliest embryonic production site remains to be investigated. Our study identifies a spatiotemporally restricted contribution of yolk sac-derived hematopoiesis to ILC development. Using inducible lineage tracing and single-cell transcriptomics, we demonstrate that yolk sac-derived progenitors generate ILCs that arise in early embryogenesis and are selectively specified in the fetal small intestine. Although these cells are detectable across multiple fetal organs, the activation of ILC-specific transcriptional programs is confined exclusively to the intestinal environment. This contribution to ILC development is temporal, diminishing rapidly after birth, and is restricted to a narrow developmental window. These findings provide new insights into the temporal and spatial regulation of early hematopoietic contributions to the ILC lineage, revealing an unappreciated role for yolk sac-derived progenitors in shaping the early stages of ILC development.

推荐理由:研究为胚胎期ILC起源与时空指定提供了新证据,方法设计有一定新意;但主题属于基础免疫发育生物学,与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学的直接关联较弱,对ART实验室和临床决策的转化价值有限。

关键词:卵黄囊造血 · 固有淋巴样细胞 · 命运图谱 · 单细胞转录组 · 胚胎发育

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文献解读

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所属事件:内皮命运图谱揭示卵黄囊来源固有淋巴样细胞的时空发育限制 热度 5.8 · 1 个来源

条目 #7 · 入库 2026-11-08 11:43 · JSON · Journal Article