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该综述系统梳理卵母细胞从原始生殖细胞形成到排卵全程所处的动态免疫微环境，重点讨论巨噬细胞、树突状细胞、T淋巴细胞及细胞因子/炎症通路对卵泡动态、减数分裂保真度和线粒体功能的影响。文章整合生理性卵巢衰老与早发性卵巢功能不全证据，提出卵巢免疫微环境是卵母细胞质量的关键决定因素，并总结免疫检查点、炎症小体及衰老相关分泌表型在年龄相关卵母细胞衰退中的作用；相关人类证据多为相关性，文中对证据强度进行了分级。
推荐理由：该综述将卵母细胞质量置于免疫-内分泌-基质互作框架下，系统整合卵巢免疫微环境、炎症通路与生殖衰老，对卵母细胞生物学和生育力保存研究有参考价值；但人类证据以相关性为主，转化结论需谨慎。
本文为叙述性综述，梳理细胞外囊泡（EVs）在PMOS（原PCOS）中的分子机制、诊断潜力与实验性治疗。卵泡液EV货物随表型和肥胖变化，但尚无临床验证的诊断方法，且采集具侵入性。临床前研究显示间充质基质细胞及脂肪来源EV可调节颗粒细胞存活、线粒体质量控制与内分泌功能，工程化小EV可在小鼠递送PI3K激动剂；疾病相关EV可能影响卵母细胞成熟。总体证据以临床前为主，EV表征、剂量、分布及长期生殖安全性不足，不能直接外推临床。
推荐理由：系统梳理PMOS中EV的机制、诊断与治疗证据，并明确强调临床转化限制，对生殖内分泌和卵泡微环境研究有参考价值；但属叙述性综述、无原始数据，直接指导ART实验室的价值有限。
该回顾性研究纳入18名ICSI患者的62枚囊胚（<8 mm卵泡来源20枚，≥11 mm来源42枚），用时差成像比较形态动力学。结果显示早期卵裂事件无差异，但<8 mm组tSB和tB约晚8小时，第5天囊胚形成率较低；总体及第6天囊胚率、整倍体率无显著差异（活检胚胎数少）。结论：小卵泡来源胚胎囊胚化延迟，但延迟本身不应视为发育潜能受损。
推荐理由：直接回应ART实验室是否丢弃小卵泡卵母细胞的现实问题，时差成像证据提示囊胚化延迟不等于潜能受损；但样本量小、回顾性且为探索性研究，结论需谨慎看待。
本文为《Nature Reviews Endocrinology》发表的综述（作者 Williams S），主题是利用全基因组关联研究（GWAS）解析多内分泌代谢性卵巢综合征（即多囊卵巢综合征，PCOS）的遗传结构。原文未提供摘要，因此文中具体的GWAS位点、样本量、效应估计及结论无法核实；从题目看，文章可能系统梳理已发现的易感基因座，讨论生殖内分泌与代谢通路的共享遗传基础，以及GWAS结果向机制解释和临床风险分层转化的路径。读者需查阅全文以获取确切数据。
推荐理由：PCOS是生殖内分泌与ART人群的高频共病，顶级综述期刊的系统梳理有助于把握遗传架构与代谢-生殖交叉的机制线索；但属综述性整合、无原始数据，且缺摘要，适合作为背景更新而非必读新发现。
本研究系统绘制了人类配子至囊胚阶段H2AK119ub（H2Aub）的动态图谱：H2Aub在二细胞期即出现于GC富集区，随发育逐步累积于活跃与失活基因，并在后期集中于PcG靶基因。研究发现，H2Aub与H3K27me3在卵母细胞及二细胞期相关性弱，但在囊胚期H3K4me3缺失的失活PcG靶点上共定位。敲低H2Aub可阻断PcG靶点H3K27me3的重建立，导致中度去抑制及异位H3K27me3沉积，并损害胚胎发育；在人胚胎干细胞中H2Aub与DNA甲基化协同维持H3K27me3模式。结论：H2Aub依赖的H3K27m…
推荐理由：首次在人类胚胎中揭示H2Aub对H3K27me3重建的因果驱动作用，填补了人类着床前表观重编程中Polycomb调控机制的关键空白，对理解胚胎发育与ART胚胎质量评估有重要参考价值。
该初步实验室研究依CLSI原则、用预注册框架，在人工尿液中比较4款家用定量尿液激素设备对LH、FSH、E3G、PDG的精密度、准确度、线性、检出限和交叉反应，并测试光照与摄像头影响。结果见设备/分析物差异，部分CV/RD近15%但可超50%；低浓度时光照影响摄像头试纸；100 mIU/mL hCG可致LH假阳性，LH-β亚单位设备可避免。结论：框架可用于研发，但排卵检测等需人尿纵向临床验证。
推荐理由：对家用激素监测设备的分析性能与hCG交叉反应风险提供了可比框架，适合生殖内分泌与生育监测研究者参考；但仅人工尿液、初步实验，临床结论有限。
本文为叙述性综述，聚焦围绝经期抑郁、焦虑、易怒和睡眠障碍，系统检索截至2026年7月的文献，按摄入形式和生殖阶段直接性分类证据，并从内分泌-应激、免疫-氧化还原-神经可塑性、肠-脑-代谢三条通路整合。人体证据主要来自藏红花、大黄、葫芦巴、南非醉茄、 Shatavari 等标准化制剂的小型随机试验，心理症状信号具有产品特异性，贯叶金丝桃-穗花牡荆试验为阴性；植物丰富膳食和分离生物活性物证据多来自更广泛绝经或成人人群。作者提出以STRAW+10分期、预设情绪终点、产品标准化和暴露生物标志物为核心的未来试验框架。
推荐理由：对围绝经期情绪健康与植物营养证据进行了较系统的分层梳理，并提出可检验的研究框架；但属于叙述性综述，人体证据多为小型试验，且与辅助生殖核心场景距离较远，适合作为背景浏览。
本条目为一项前瞻性、多中心、评估者盲法2×2析因随机对照试验的研究方案，针对40岁前发病的早发性卵巢功能不全（POI）女性。计划从三家中心招募144例受试者，按1:1:1:1随机分为四组：单用雌二醇/地屈孕酮、针刺加激素替代治疗（HRT）、艾灸加HRT、针刺与艾灸联合加HRT，干预12周。主要结局为窦卵泡计数（AFC）自基线至第12周的变化；次要结局包括血清AMH、性激素、卵巢血流参数、绝经与焦虑症状、中医证候评分及月经状况；临床妊娠作为探索性生殖结局，在第24、48周随访中分析。析因模型用于估计针刺与艾灸的主效…
推荐理由：设计规范的析因RCT方案，可同时区分针刺与艾灸对POI患者卵巢储备指标的独立效应，对中西医结合生殖内分泌临床决策有参考价值；但仅为方案、无结果数据，且AFC作为POI主要结局的敏感性有限，暂属可浏览/值得关注类。
该研究回顾性纳入苏州大学附属第一医院2021年6月至2025年6月就诊的236例多囊卵巢综合征（PCOS）患者，按血脂分为血脂异常组（n=121）与血脂正常组（n=115）。结果显示，血脂异常组的FSH、LH、总睾酮显著升高，雌二醇显著降低，月经不规律发生率显著更高（90.08% vs 43.48%）。校正年龄、BMI与HOMA-IR后，甘油三酯和LDL-C与总睾酮、FSH、LH独立正相关，HDL-C与总睾酮、FSH独立负相关；TG（OR=2.126）和HDL-C（OR=0.153）与月经不规律独立相关。结论提示…
推荐理由：在较大样本PCOS队列中，校正BMI与胰岛素抵抗后，仍显示TG、HDL-C与月经规律性独立相关，为临床血脂干预改善生殖内分泌结局提供了可用的横断面证据；但该研究为单中心回顾性设计，无法推断因果。
本研究基于 TCGA、TIMER、UALCAN 数据库，并结合细胞实验，分析纺锤体组织蛋白 MZT1 在肺腺癌中的表达与功能。生物信息学结果显示，MZT1 在肺腺癌组织中高表达，且与性别、吸烟、T 分期及生存期相关，为独立预后因素（ROC AUC=0.712）；MZT1 高表达与总生存期、疾病特异性生存期更差相关，并与肿瘤突变负荷及免疫浸润减少相关。敲低 MZT1 可抑制肺腺癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭及上皮–间质转化。GSEA 提示 MZT1 富集于细胞周期与卵母细胞减数分裂通路；研究缺乏体内验证。
推荐理由：这是一项肿瘤学研究，仅以卵母细胞减数分裂通路富集与生殖生物学存在间接联系，既不涉及配子、胚胎或 ART 临床问题，也缺乏体内验证，因此对生殖医学读者的参考价值有限。
本文为叙述性综述，梳理卵泡液中与卵母细胞成熟、受精、胚胎发育、囊胚形成、种植及活产相关的标志物，涵盖EGF样配体、PTX3、TGF-β/BMP、细胞因子、激素、代谢物、脂质和氧化损伤标志物等。作者指出单一分析物受患者表型、促排方案、取样与检测平台影响，重复性和预测力不足，主张转向机制导向、结局特异的多分析物panel，并整合卵丘/颗粒细胞转录组、蛋白组、代谢组和脂质组；PCOS表型模型可改善解释。临床转化仍需标准化单卵泡取样、标志物与结局一一对应、靶向检测及独立前瞻验证。
推荐理由：该综述将卵泡液单标志物研究的局限与多组学、多分析物panel的转化路径系统串联，对ART实验室设计卵母细胞/胚胎结局预测研究有方法学参考价值；但属叙述性综述，证据等级和验证强度有限。
该研究建立二维计算模型，整合皮层dynein拉力和微管推力，模拟多种细胞类型与几何形态中的纺锤体行为。模型重现了果蝇滤泡上皮、神经母细胞及线虫早期胚胎等实验观察，表明拉力主导纺锤体方向，而推力可防止停滞、增强稳健性并促进高效排列；在斑马鱼内皮细胞中，皮层力发生器的不对称分布足以解释偏心定位。工作建立了连接细胞几何、分子极性与力平衡的统一框架。
推荐理由：机制框架清晰、跨物种模型验证较充分，对理解早期胚胎分裂与纺锤体异常有参考价值；但研究对象非哺乳动物卵母细胞或胚胎，与ART直接相关性有限，适合作为机制背景阅读。
该研究以酿酒酵母为模型，探讨端粒附近20 kb内重组促进性轴蛋白富集偏低和DNA双链断裂（DSB）诱导受到抑制的机制。结果显示，多种常具染色体特异性的抑制机制共同参与：轴蛋白抑制与顺式编码信号及编码密度降低相关，并依赖组蛋白甲基转移酶Dot1与Sir沉默复合物；Dot1部分不依赖其经典底物H3K79来抑制Sir活性。另外，Sir复合物（而非Dot1）通过限制启动子开放度，抑制少数隐匿热点的DSB诱导。在dot1与sir3突变体中，染色体末端DSB减少仍大部分存在，说明还有其他调控层次。
推荐理由：机制设计扎实，提出轴蛋白沉积与DSB诱导可分离调控的新认识，对理解减数分裂重组在染色体末端的抑制有基础价值；但研究对象为酵母，与临床生殖医学和ART距离较远，仅供关注减数分裂重组调控机制的研究者浏览。
该研究以减数分裂特异基因 DMC1 的启动子为诱饵，在植物（拟南芥）体系中鉴定出 DREAM 复合体组分 TCX5 与 TCX6，它们可在体细胞中直接抑制 DMC1 等减数分裂基因的转录。转录组分析显示 tcx5/6 突变体叶片中减数分裂基因广泛异位上调；相应体细胞出现 DNA 双链断裂，并对 DNA 损伤超敏。遗传学分析表明，SPO11-1 对异位减数分裂基因激活并非必需，但对突变体体细胞的 DNA 损伤应答必不可少；机制上 TCX5/6 通过 H3K4me3 修饰实现抑制。该工作揭示了体细胞中抑制减数分裂重组…
推荐理由：机制新颖、证据链完整（遗传学、转录组和修饰层面相互印证），但研究对象为植物体细胞，与人类生殖与辅助生殖的直接关联较弱，主要作为“减数分裂基因体细胞沉默与基因组稳定性”的交叉参考阅读。
该研究以拟南芥为模型，鉴定已知DREAM复合物的MuvB核心组分是植物减数分裂重组的关键转录调控因子。敲除TCX5/6与ALY1/2导致重组受损与育性下降；通过减数分裂细胞特异转录组分析与全基因组结合分析，证实包括促交换解旋酶MER3在内的核心重组基因为其直接靶基因，过表达MER3可部分挽救重组缺陷。研究首次在植物中确立减数分裂程序的直接转录调控者，作者提示鉴于DREAM功能异常在动物中亦导致生殖缺陷，该调控机制可能在多细胞真核生物中保守。
推荐理由：首次在植物中鉴定减数分裂重组的直接转录调控因子，多组学与遗传挽救实验证据链完整，对理解减数分裂重组的转录调控保守性有参考价值；但研究对象为拟南芥，与人类ART临床距离较远，属机制性基础研究。
该研究在 Nat Metab 报道，多内分泌代谢性卵巢综合征（PMOS）中颗粒细胞烟酰胺 N-甲基转移酶（NNMT）驱动的表观遗传机制参与疾病进展。小鼠颗粒细胞过表达 Nnmt 可降低 H3K27me3，上调视黄酸受体 β（RARB）表达，进而增强卵巢雄激素合成；雄激素过量又进一步抑制 H3K27me3，形成前馈环路，维持高雄激素并破坏卵泡发育。药理学抑制 NNMT 可恢复 H3K27me3、打断 RARB-雄激素反馈，并改善 PMOS 模型的代谢与激素表型，提示 NNMT-H3K27me3-RARB-雄激素轴是…
推荐理由：首次将甲硫氨酸代谢酶 NNMT 与 H3K27me3-RARB-雄激素前馈环路相连，为高雄激素性卵巢疾病提供新的机制解释与可成药靶点；机制链条完整且有药理干预验证，值得关注，但证据主要来自小鼠模型，向临床转化尚待人群数据。
研究以8周龄CD-1雌鼠为对象，行假手术或去卵巢，并皮下植入含10 mg睾酮或空胶囊，分为四组（每组n=7–8），处理6周。结果显示，睾酮可缓解去卵巢引起的高血糖和糖耐量受损，但未能预防血脂异常和脂肪细胞肥大；无论卵巢状态如何，睾酮还升高循环甘油三酯、心脏重量、股骨小梁骨密度和桡向强度。结论提示睾酮仅补偿卵巢激素丢失的部分代谢与骨骼后果，雄激素与雌激素在代谢稳态中作用不同，或为卵巢功能不全、绝经及雄激素相关治疗管理提供参考。
推荐理由：选题涉及卵巢激素缺失后的代谢与骨骼结局，对生殖内分泌和绝经/卵巢功能不全管理有参考价值；但为小样本小鼠实验，离ART临床决策较远，适合浏览而非必读。
该研究为两项随机对照试验的事后探索性分析，纳入284例孕早期随机接受二甲双胍或安慰剂的PMOS（原PCOS）孕妇，在妊娠5–12、19、32、36周检测甲状腺功能，并在入组、孕19周和32周行口服葡萄糖耐量试验。结果显示，孕期TSH增幅越小，孕19周负荷后血糖及孕36周空腹血糖越高；母体fT4越低，后续胰岛素/HOMA-IR越高；TSH变化与孕32周HOMA-IR亦呈负相关，且均独立于二甲双胍治疗。结论提示，超重PMOS孕妇孕期TSH增幅较小和fT4偏低与妊娠后期更高的血糖及胰岛素抵抗水平相关。
推荐理由：作为随机试验的事后探索性分析，样本量尚可且纵向随访较完整，对PCOS孕妇甲状腺功能与糖代谢监测有提示价值；但结论为假设生成性，未直接涉及ART或胚胎实验室，临床转化有限。
该定性网络民族志研究分析土耳其公开论坛120条初始帖和708条同伴回复，用反思性主题分析与定性内容分析归纳PCOS患者关切及回复功能。生育、妊娠与母职焦虑最常见（20.0%），其次为治疗/用药不确定性（18.3%）；同伴回复以不完整或不确定建议为主（56.2%），生物医学指导或正常化占19.4%。作者认为论坛信息环境混杂，临床人员应主动回应患者线上信息寻求并提供清晰、以人为中心的指导。
推荐理由：可浏览：研究揭示PCOS患者在线上论坛的主要关切及同伴建议质量不足，对临床沟通和患者教育有提示；但属单国定性研究，样本与结论外推有限，对ART实验室和胚胎多组学直接价值较低。
该文为Nature Metabolism综述，作者整合流行病学、机制与临床证据，提出一个整合框架：关键代谢器官与内分泌介质之间的动态双向互作，是贯穿女性全生命周期生殖功能的核心决定因素。文章阐述该网络失调如何导致多内分泌代谢性卵巢综合征（PCOS）与生殖衰老等广泛生殖功能障碍，并关联心血管代谢风险，强调这些关联的双向性。作者还批判性评估生活方式干预、代谢手术与药物治疗等代谢靶向策略，并展望精准干预的机会，主张以系统性代谢视角重新界定女性生殖疾病。
推荐理由：以系统代谢-内分泌双向互作框架统合PCOS、生殖衰老与心血管代谢风险，视野开阔，适合作为临床与科研人员理解代谢因素在生殖疾病中作用的高层综述；但为综述性质，未提供原始数据或新实验验证。
研究用单细胞转录组学绘制小鼠与人类下丘脑基底内侧区细胞图谱，跨物种比较发现伸展细胞具有类似免疫细胞的状态。雌鼠伸展细胞的基因表达随动情周期与高脂饮食动态变化：在雌二醇影响下，Irf7及Cxcl10等干扰素刺激基因呈周期性表达，并伴随白细胞浸润与细胞因子应答增强；雄鼠中Irf7表达稳定且明显较低。干预雌激素与干扰素信号显示，正中隆起处周期性、适度的白细胞浸润可能参与维持动情周期，而伸展细胞中的Irf7可调节循环单核细胞比例，从而揭示一条经伸展细胞介导的脑—免疫系统通讯通路。
推荐理由：该研究以跨物种单细胞图谱和功能干预，首次揭示伸展细胞的免疫样状态及其受卵巢周期激素调控的干扰素通路，对理解性别差异性疾病与神经内分泌—免疫交互有重要价值；但与ART/胚胎实验室的直接关联较弱，更偏基础内分泌免疫。
该综述比较体细胞对称有丝分裂与卵母细胞不对称减数分裂中中间体残留（MBR）的生物学差异。体细胞MBR可保留或作为大型胞外囊泡分泌，携带中间体蛋白、RNA和翻译机器，在干细胞与癌细胞中富集，提示其调控细胞状态并可能作为液体活检标志物或治疗靶点；卵母细胞减数分裂中间体呈独特环帽结构，集中局部翻译并将母源产物限制在卵内，支持发育潜能。作者提出分裂方式是决定MBR架构、货物、命运与翻译潜能的关键因素，将胞质分裂与肿瘤生物学及生殖医学联系起来。
推荐理由：综述将体细胞有丝分裂与卵母细胞减数分裂的MBR架构、货物和翻译潜能并置，对理解卵母细胞发育潜能及ART实验室潜在标志物有启发；但临床转化尚属推测，需后续验证。
该1期试验评估个体化新抗原疫苗NeoVax（患者特异性新抗原合成长肽池联合poly-ICLC佐剂，并延迟给予抗PD-1抗体）在铂敏感高级别上皮性卵巢癌标准含铂双药化疗后辅助治疗中的可行性与安全性。共10例受试者（新诊断1例、首次复发9例）。未出现非预期安全信号，也无因毒性停药。从诊断活检到接种中位6.5个月，期间接受标准化疗后，>70%所选靶点仍可通过游离DNA检出；10例中6例提示疫苗生物学活性，与血液和肿瘤中更广的肿瘤及疫苗特异性免疫应答相关。耐药克隆涉及多种抗原提呈机制改变，提示疫苗施加的免疫选择压力。肿瘤…
推荐理由：这是一项设计规范、机制分析较深入的个体化新抗原疫苗1期试验，对肿瘤免疫治疗有参考价值；但研究对象为卵巢癌患者，与卵母细胞/卵泡生物学、胚胎多组学及ART临床实验室无直接关联，对生殖医学读者优先级低，仅建议对卵巢功能保存或生殖免疫交叉领域感兴趣者浏览。
该数据简报以小鼠来源雌性生殖干细胞（FGSC）为对象，用乳酸钠处理改变其乳酸化修饰状态，并通过RNA-seq检测乳酸化相关基因与发育相关基因的转录组变化。经数据清洗、基因组比对与统计检验，共鉴定到14,376个表达基因，其中1,827个显著上调、417个显著下调；作者进一步用GSEA富集分析和mRNA可变剪接分析刻画乳酸化改变对转录组的影响。该数据集为研究乳酸化修饰调控FGSC增殖与分化提供参考，但摘要未说明样本量、重复数与独立验证，主要发现限于差异基因清单，未给出机制性结论。
推荐理由：乳酸化修饰与生殖干细胞命运的联系是较新的切入点，且提供了可复用的转录组数据集，适合关注代谢修饰与体外配子发生的实验室作为数据资源浏览；但内容为描述性数据简报，样本与验证信息有限，无机制结论，临床与ART转化价值有限。
该研究开发多目标网络方法ANeR，用于在异质双条件组学数据中按与训练组的接近程度排序mRNA。作者将其应用于覆盖有丝分裂与减数分裂的30个数据集，识别出保守的M期翻译指纹，并在非洲爪蟾卵母细胞中实验验证。将ANeR用于减数分裂翻译程序，发现Fam76b和Cdca3是此前未识别的、促进Cdk1及时激活的翻译激活调控因子，并分析了CPE/PAS规则适用性。
推荐理由：提出可复用的多组学排序框架，并以跨数据集基准和爪蟾卵母细胞实验验证，发现减数分裂M期新调控因子；对卵母细胞成熟与胚胎研究有较高方法学和机制价值，但距临床ART应用尚远。
本文为综述，系统梳理碱基螺旋-环-螺旋转录因子 BHLHE40（DEC1/STRA13）的结构特征（DNA 结合、二聚化与调控结构域）及其对昼夜节律、缺氧适应、细胞衰老和免疫调节等信号的整合作用。泛癌分析显示其表达在多种肿瘤中失调，预后意义因组织而异：在胶质母细胞瘤、急性髓系白血病和卵巢癌中高表达提示预后不良，在乳腺和肾癌中则相反。机制上 BHLHE40 在肝癌、胃癌、结直肠癌和胰腺导管腺癌中促进增殖、侵袭、EMT 与治疗抵抗，而在前列腺癌和子宫内膜癌中表现为抑癌效应；微环境中的缺氧、细胞因子和免疫细胞互作塑造其…
推荐理由：该文为肿瘤生物学综述，仅以卵巢癌、子宫内膜癌作为部分癌种被提及，不属于生殖医学、辅助生殖或胚胎多组学核心议题，对 ART 实验室与临床决策的直接推动有限；仅对关注肿瘤微环境与多组学整合方法学的读者有边缘参考价值。
研究对卵巢型与腹膜型子宫内膜异位病灶进行高分辨率空间转录组制图，发现两类病灶共有的空间特征：免疫细胞浸润、环绕腺上皮的成纤维细胞区室，以及神经元亚群与巨噬细胞亚群的特异性分布。作者进一步精确定义了感觉神经元亚型，并标定其与免疫细胞的空间毗邻关系；并利用外周感觉脑类器官与人子宫内膜异位上皮及成纤维细胞共培养的体外3D模型，验证了上皮-神经元互作组。该工作从空间层面刻画了与疼痛相关的细胞互作与保守特征，为病理生理理解与靶向治疗开发提供依据。
推荐理由：首次在卵巢型与腹膜型病灶中以高分辨率空间转录组系统刻画神经-免疫-成纤维细胞微环境，并用类器官共培养验证上皮-神经元互作，是理解内异症疼痛机制的重要一手证据；但与ART实验室日常决策距离较远，转化尚处早期。
该多中心单臂I/II期研究纳入50例携带胚系BRCA1或BRCA2突变的复发性上皮性卵巢癌女性，评估PARP抑制剂奥拉帕利联合CTLA4免疫检查点抑制剂曲美木单抗的安全性与疗效。I期未见新毒性；联合安全队列中57%发生3/4级非血液学毒性，34.7%停用曲美木单抗。II期主要终点客观缓解率为32.7%，疾病控制率47.7%，中位无进展生存3.0个月，总生存24.3个月。探索性分析提示VSTM5或IFIT1B低表达与治疗获益及PFS改善相关，结论需生物标志物筛选获益人群。
推荐理由：研究设计规范、来自高影响力期刊，但主题为卵巢癌肿瘤免疫联合治疗，与生殖医学/辅助生殖核心实践距离较远，仅对关注胚系BRCA相关生殖遗传咨询者有一定参考价值。
该研究纳入 2019 年 1 月至 2025 年 9 月间 13 家中心共 126 例合并 AZFc 微缺失的非梗阻性无精子症（NOA）男性，评估睾丸取精（SR）的真实世界结局。患者中位年龄 35 岁、睾丸体积 8 mL、FSH 16.6 IU/L；69.1% 接受显微取精（mTESE）。总体取精成功率为 23.8%。组织学以支持细胞唯存综合征（SCOS，61.0%）为主，其次为成熟阻滞（24.4%）与生精低下（14.6%）。取精成功者 FSH 更低、Johnsen 评分更高；成功率随组织学严重程度递减（生精低下…
推荐理由：13 中心、126 例的 AZFc 微缺失 NOA 取精真实世界数据较为稀缺，明确了总体成功率约 24% 及组织学为最强独立预测因子，可直接用于术前咨询与 mTESE 决策；但为回顾性设计、无对照干预，机制层面新意有限。
该回顾性队列纳入2016—2024年单中心22,013个首次自体卵母细胞取卵周期，分析父龄每增加5岁与三次胚胎移植内累积活产率（CLBR）的关联，并检验母龄交互作用。女性<40岁时父龄与CLBR无显著关联；女性≥40岁时父龄增加与CLBR降低相关（aOR 0.78，95%CI 0.75-0.81），交互作用显著，且累积临床妊娠率降低、流产风险升高，但受精率与优质胚胎率未下降；五次移植敏感性分析结果一致。结论提示父龄的不良影响主要见于女方≥40岁的夫妇，咨询时应联合评估夫妇年龄。
推荐理由：大样本单中心队列并正式检验夫妇年龄交互，提示女方≥40岁时父龄对累积活产的不良影响，可直接用于临床咨询；但为回顾性设计，机制与实验室指标信息有限。