生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
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该回顾性队列研究以高龄单胎孕妇为对象，用2023—2024年338例（GDM 82例）作为训练集，2024—2025年232例（GDM 70例）作为验证集，通过logistic回归筛选GDM危险因素并构建预测模型。孕前BMI、空腹血糖、尿酸和甘油三酯为独立危险因素；模型训练集AUC 0.773、验证集0.808，显示一定区分度与外部可推广性。但研究为单中心、指标较常规，需多中心前瞻性验证。
推荐理由：模型仅用四项常规指标，验证集AUC尚可，对高龄单胎孕妇GDM早期筛查有临床参考价值；但单中心回顾性设计、创新性有限，非辅助生殖核心议题。
该研究基于中国云南5家医疗中心2017—2025年的多源数据库，纳入141 943例单胎活产（早产12 607例，8.88%），采用回顾性队列设计，按每2周孕期分组并结合海拔分层，分析孕前及孕期血红蛋白与早产（含早产亚型）的关联。结果显示血红蛋白与早产呈孕期依赖的U形关联，阈值随孕周变化；高海拔地区阈值普遍更高，孕21周起的低血红蛋白与早产持续相关；医学指征性早产的低血红蛋白关联出现更早，中晚孕期高血红蛋白与两类亚型均相关。作者据此提出按孕周与海拔调整的血红蛋白判读及早产评估窗口，尚待外部验证。
推荐理由：样本量大、多中心设计扎实，首次系统给出兼顾孕周与海拔的血红蛋白阈值与评估窗口，对产科早产风险筛查有直接可用性；但属围产流行病学范畴，与ART实验室及胚胎研究的直接关联有限。
该文为综述，围绕“长寿蛋白”（long-lived proteins）这一细胞蛋白质稳态的新兴特征展开。作者首先总结与蛋白质长寿相关的分子特征及其维持极端稳定性的机制，随后列举卵母细胞与卵巢中已知的长寿蛋白实例（如黏连蛋白 cohesin），梳理蛋白更新速率与卵母细胞老化之间的关系，并评述近期对哺乳动物卵母细胞及卵巢长寿蛋白质组的刻画研究，指出蛋白持久性在整个生殖寿命跨度上呈现的总体趋势。文末讨论蛋白质长寿对生殖衰老及衰老细胞蛋白质稳态的含义。原文为叙述性综述，未提供原始数据或系统检索方法。
推荐理由：从“蛋白寿命”这一新视角整合卵母细胞质量下降与高龄生殖衰退的机制，概念清晰，可为卵巢衰老生物标志物与 ART 实验室相关研究方向提供选题参考；但属叙述性综述，缺乏系统检索与定量证据，实用性偏概念层面。
该研究对人卵母细胞衰老进行综合蛋白质组分析，比较完全生长生发泡（FGO）与MII卵母细胞，并覆盖25、30、35、40岁年龄组。结果显示FGO蛋白改变最早见于30岁，MII延迟至35或40岁，涉及mRNA剪接、翻译和染色体分离。整合转录组提示剪接机器抑制可能是卵母细胞衰老的启动因素，伴随线粒体功能与染色体分离缺陷；在小鼠和人卵母细胞中抑制剪接可验证该表型，并提名DHX15为阶段特异性衰老候选调控因子。
推荐理由：首次系统描绘多年龄组人卵母细胞蛋白质组动态，并提出剪接抑制作为衰老启动因素，结合跨物种功能验证，对生殖衰老机制与ART干预靶点有较高参考价值。
研究评估犬卵丘-卵母细胞复合体（COCs）体外成熟（IVM）时补充促卵泡激素（FSH）或孕酮（P4）能否减少卵母细胞退化并促进代谢。COCs 随机分为对照、FSH、P4、FSH/P4 四组，于 38.5℃、5% CO2/90% N2 条件下成熟 72 h，在 24、48、72 h 检测染色质退化与 COCs 代谢。结果显示：无论是否补充激素，染色质在 IVM 期间均发生退化；各处理组线粒体代谢从 24 h 到 48 h 下降并在 72 h 维持低水平，补充激素组的糖酵解在各时间点无变化。结论为激素补充既未防止犬卵…
推荐理由：以设计较规范的阴性结果，质疑犬 IVM 常规添加 FSH/P4 的做法，对犬辅助生殖实验室有直接参考价值；但与人类 ART 及组学主线距离较远，属可浏览级别。