Integrative Pan-Cancer Multi-Omics Analysis Reveals POLQ as a Prognostic Biomarker and Immunotherapeutic Target in Uterine Corpus Endometrial Carcinoma
研究利用TCGA、GTEx、cBioPortal、TIMER2.0与GSCA等多组学数据，对DNA聚合酶θ（POLQ）进行泛癌表达、突变、预后与免疫特征分析，并结合药敏相关性与分子对接预测长春新碱、紫杉醇、多西他赛与POLQ蛋白的潜在结合。结果显示POLQ在多数恶性肿瘤中高表达，与晚期及不良生存相关，基因扩增为其上调驱动因素；其表达与免疫细胞浸润、肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性显著相关。在子宫内膜癌中，高表达POLQ激活DNA复制、细胞周期及ATR依赖的DNA损伤通路。结论认为POLQ是泛癌预后与治疗标志物，支持以…
推荐理由：多组学整合较系统，并给出POLQ在子宫内膜癌中的免疫与细胞周期机制线索，对内膜癌分子分型与靶向治疗选题有参考价值；但为公共数据库二次分析、以分子对接等生信预测为主，缺乏实验验证，且与辅助生殖核心流程距离较远。
Suboptimal Timing of Antenatal Corticosteroids Is Concentrated in Planned Deliveries: A Single-Centre Cohort Study
该单中心回顾性队列纳入2020年1月至2025年10月间接受倍他米松的1092例妊娠，以首剂后1–7天内分娩定义为时机适宜。结果67.7%在适宜窗口内分娩，18.0%在足月分娩。先兆早产中80.9%（701/867）时机适宜；而在分娩时间由临床医生计划的指征中仅16.9%（38/225）适宜，51.6%最终足月。妊娠期肝内胆汁淤积者无1例（0/105）在窗口内分娩，94.3%足月分娩，且胆汁酸均未达100 µmol/L；前置胎盘亦无1例（0/24）窗口内分娩。≥34周使用ACS比例由2020年37.0%升至202…
推荐理由：以具体指征定位ACS时机不佳的集中环节，对产科用药时机与资源优化有直接可操作性；但为单中心回顾性预印本、无外部验证，且主题偏产科而非ART核心。
Integrated Multi-Omics and Machine Learning Identify PTTG1 as a Prognostic Biomarker and Therapeutic Target in Endometrial Cancer
该预印本整合TCGA与GEO转录组数据，结合WGCNA和LASSO、SVM-RFE、XGBoost、Boruta四种机器学习算法筛选子宫内膜癌标志物，并利用单细胞测序、空间转录组、虚拟敲除/过表达、药物敏感性预测及Western blot、qRT-PCR、免疫组化和CPTAC蛋白组验证。研究提示PTTG1为独立预后标志物，在肿瘤上皮中高表达并促进细胞周期、核糖体生物合成和谷胱甘肽代谢，同时关联免疫抑制微环境及MEK抑制剂敏感性。
推荐理由：多组学整合、机器学习筛选和多层次验证较完整，对子宫内膜癌分子分型与靶向治疗有参考价值；但研究对象为子宫内膜癌而非植入或ART核心场景，对生殖医学读者的直接相关性有限。
Placental Klotho responses to supervised prenatal exercise: findings from the PLACENTRAINING study
该预印本基于 PLACENTRAINING 研究，将孕妇分配至监督下的有氧加抗阻联合运动组（每周 3 次，孕早中期至分娩）或常规照护组，分娩时采集胎盘组织，用 ELISA 检测 Klotho 浓度，并探索胎儿性别差异及与血管生成、炎症相关胎盘标志物的关联。共纳入 76 例（运动组 41、对照组 35）。结果显示，运动组胎盘 Klotho 显著升高，校正后均值差约 101 pg/mL（p=0.001，偏 η²=0.164），且不因胎儿性别而异；多个胎盘标志物与 Klotho 独立相关。结论提示产前运动或可提升胎盘…
推荐理由：首次报告产前监督运动与胎盘 Klotho 的关联，为“胎盘是运动响应器官”提供分子层面线索；但属预印本、样本量中等，与辅助生殖直接关联有限，对 ART 实验室的即时转化价值不高。
Fentanyl and fentanyl-xylazine co-exposure influence mitochondrial transcriptional programs in human trophoblasts
该预印本研究以人滋养层干（TS）细胞及其诱导的合体滋养层（STB）为模型，比较单独芬太尼与芬太尼联合美托咪定、赛拉嗪（FMX）暴露4天和9天后的转录组反应。结果显示：单独芬太尼在细胞滋养层（TS-CTB）中基因表达变化有限，但无论暴露时长，均持续抑制STB的线粒体与核糖体转录程序，而该效应在未分化的TS-CTB中未见；9天FMX联合暴露进一步改变STB线粒体呼吸链基因表达，导致核基因组与线粒体基因组编码的呼吸链基因调控方向不一致。时间序列通路分析提示滋养层重塑进行性加重及线粒体转录程序失调。研究为理解阿片类及其掺…
推荐理由：首次在人滋养层干细胞模型中系统比较芬太尼与芬太尼-赛拉嗪联合暴露的线粒体转录效应，选题新颖且切中药物滥用增加的公共卫生背景；但为预印本、仅体外转录组、无蛋白/功能与样本量细节，临床转化证据尚弱，适合作为机制线索浏览。