生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
| 期刊 | 等级 | IF | 条目 | 入选 |
|---|---|---|---|---|
| Nature Communications | 大子刊 | 14.7 | 29 | 17 |
| Science Advances | 大子刊 | 11.7 | 20 | 16 |
| Proceedings of the National Academy of Sciences | 综合顶刊 | 9.4 | 16 | 9 |
| JAMA | 综合顶刊 | 63.1 | 9 | 4 |
| Cell Reports | 大子刊 | 7.5 | 8 | 5 |
| Nature | CNS | 50.5 | 7 | 3 |
| Nature Aging | 大子刊 | 17.0 | 6 | 5 |
| eLife | 综合顶刊 | 6.4 | 6 | 2 |
| Nature Immunology | 大子刊 | 27.7 | 4 | 4 |
| Molecular Cell | 大子刊 | 14.5 | 4 | 3 |
| Science China Life Sciences | 综合顶刊 | 8.0 | 3 | 2 |
| Nature Metabolism | 大子刊 | 18.9 | 3 | 3 |
| Nature Genetics | 大子刊 | 31.7 | 3 | 3 |
| The Lancet | 综合顶刊 | 98.4 | 3 | 2 |
| Human Reproduction Update | 领域顶刊 | 14.8 | 3 | 3 |
| Genome Biology | 综合顶刊 | 10.1 | 3 | 2 |
| BMJ | 综合顶刊 | 93.6 | 3 | 3 |
| BJOG | 领域顶刊 | 4.7 | 3 | 3 |
| Advanced Science | 综合顶刊 | 14.3 | 3 | 2 |
| Signal Transduction and Targeted Therapy | 综合顶刊 | 40.8 | 2 | 2 |
| Science | CNS | 44.7 | 2 | 1 |
| New England Journal of Medicine | 综合顶刊 | 96.2 | 2 | 2 |
| Nature Cell Biology | 大子刊 | 17.3 | 2 | 2 |
| Nucleic Acids Research | 综合顶刊 | 16.6 | 2 | 2 |
| The EMBO Journal | 综合顶刊 | 9.4 | 2 | 2 |
| eBioMedicine | 综合顶刊 | 9.7 | 2 | 2 |
| Cell Stem Cell | 大子刊 | 19.8 | 2 | 2 |
| Cell | CNS | 45.5 | 2 | 1 |
| Ultrasound in Obstetrics & Gynecology | 领域顶刊 | 6.1 | 1 | 1 |
| Science Translational Medicine | 大子刊 | 15.8 | 1 | 1 |
| Nature Reviews Genetics | 大子刊 | 39.1 | 1 | 1 |
| Nature Reviews Endocrinology | 大子刊 | 31.0 | 1 | 1 |
| Nature Medicine | 大子刊 | 58.7 | 1 | 0 |
| JAMA Network Open | 综合顶刊 | 10.5 | 1 | 1 |
| Human Reproduction | 领域顶刊 | 6.0 | 1 | 1 |
| Environmental Science & Technology | 领域顶刊 | 10.8 | 1 | 1 |
| Developmental Cell | 大子刊 | 10.7 | 1 | 1 |
| Cell Genomics | 大子刊 | 11.1 | 1 | 1 |
| Aging Cell | 领域顶刊 | 8.0 | 1 | 1 |
| Cell Signal | 大子刊 | — | 1 | 1 |
本文为JAMA医学新闻栏目文章，讨论腰围测量在BMI之外用于细化心脏代谢风险分层的做法日益增多。文章梳理了支持腰围作为补充指标的证据背景，审视该转变能否真正改善患者结局，并分析将其纳入常规临床实践所需的条件，如测量标准化、流程整合与临床工作负担等。原文为新闻综述，未提供原始研究数据、样本量或统计结果，具体证据强度无法从可见信息判断，且内容不涉及生殖医学或辅助生殖结局。
推荐理由：内容为JAMA新闻栏目对腰围用于心脏代谢风险分层的评述，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，信息为二手综述，对ART临床与实验室决策几无参考价值。
研究利用可在体外控制环境线索的小鼠类原肠胚（gastruloid）模型，探讨细胞如何选择体轴延长的力学策略。结果显示底物可获得性决定力学生成方式：自由悬浮时类原肠胚通过细胞间相互作用自组装出单一后部体轴；铺于层粘连蛋白（laminin）上则变为扁平形态、多次打破对称，并以集体细胞迁移形成多条独立延长的细胞流，具前后极性。铺板条件下组织延长依赖 formin 活性与黏着斑介导的牵张力，而悬浮条件下二者均可缺失。转录组分析显示抑制 formin 在层粘连蛋白上阻断延长却无转录变化，提示其作用主要为力学性的、仅在细胞接…
推荐理由：用类原肠胚把“环境-力学效应器-形态发生策略”的因果关系拆解清楚，对理解哺乳动物体轴延长与胚胎模型可重复性有直接价值；但属发育力学基础研究，与临床 ART 决策距离较远。
本研究以革兰阴性菌黄色黏球菌（Myxococcus xanthus）为对象，解析其不依赖细胞分裂的两种产孢途径：化学诱导触发的快速产孢与饥饿驱动的缓慢产孢。研究发现两条途径均依赖两种裂解性转糖基酶 LtgA 与 LtgB 对肽聚糖细胞壁的完全降解；在快速产孢中，LtgB 通过调控 LtgA 的降解节奏，避免肽聚糖骤然崩解和非抗性假孢子的形成。此外，肽聚糖降解还受其合成影响，胞壁肽产量升高的细胞常绕过产孢。该工作揭示了肽聚糖动态调控网络与细菌形态变化的新机制，属基础微生物学范畴。
推荐理由：机制研究本身扎实、有新意（两种裂解酶协同编程肽聚糖降解节奏），但研究对象为细菌产孢，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，仅对关注微生物—胞壁降解酶学的读者有间接参考价值，不建议作为本领域必读。
该条目为JAMA“Healthy Dialogue”播客节目介绍，由JAMA高级编辑Derek C. Angus与匹兹堡大学医学院女性健康研究副院长Rebecca C. Thurston博士对谈，主题为绝经及其研究历史与临床照护中的空白。原文仅提供节目导语，未呈现具体研究数据、方法或结论，故无法评估其证据强度；内容定位于绝经研究的学术视角与照护差距讨论，属观点性访谈而非原始研究。
推荐理由：绝经照护与研究空白是生殖内分泌的重要议题，JAMA平台且讲者权威，适合作为背景与观点参考；但为播客访谈导语，无原始数据与方法，对ART实验室与临床决策的直接可用性有限。
该条目为JAMA刊出的学术回复（Reply），题为《Guidelines on HPV Screening—Reply》，作者回应此前关于HPV筛查指南的讨论或评论。原文未提供摘要，无法获知具体论点、证据与结论；从题名看，内容属于宫颈癌筛查指南的学术通信，而非生殖医学或辅助生殖原创研究，因此对ART临床与胚胎实验室的直接价值有限。
推荐理由：属于HPV筛查指南讨论的回复通信，无摘要和原始数据，且与生殖医学/辅助生殖核心范畴距离较远；除非读者特别关注宫颈癌筛查指南争议，否则不建议优先阅读。
该条目为发表于 JAMA 的 HPV 筛查指南（Guidelines on HPV Screening），作者为 Wenshan Zeng、Jue Zhou、Fan Qu，平台记录时间为 2026-11-04，来源为 Crossref 新上线条目。当前记录未提供摘要或正文内容，因此无法获知该指南的具体推荐意见、适用人群、筛查起始年龄与间隔、HPV 分型检测策略及阴道镜转诊阈值等关键信息。从题名判断，其内容应为宫颈癌前病变相关的 HPV 筛查规范，与生殖医学、辅助生殖的关联偏边缘；对 ART 人群中的 HPV 感染…
推荐理由：JAMA 发布的筛查指南规范性强，可作为 HPV 筛查的权威参考；但主题属宫颈癌筛查的公共卫生与政策范畴，与生殖医学、胚胎实验室的核心议题关联较弱，且本条无摘要可核，对本领域读者的优先级不高。
该研究以癌细胞为对象，探讨营养受限条件下NAD+/NADH比值的调控机制。研究发现，部分癌细胞在丝氨酸剥夺时通过增强线粒体呼吸提高NAD+/NADH比值，进而促进丝氨酸合成与增殖，且不依赖丝氨酸合成酶表达；脂质剥夺也可在部分细胞中经线粒体呼吸升高NAD+/NADH，若同时缺脂则可改善缺丝氨酸环境下的增殖。研究提示，营养剥夺诱导的线粒体呼吸变化以细胞特异方式影响氧化性生物量合成与增殖。
推荐理由：该文在肿瘤代谢与营养限制机制上有一定新颖性，但研究对象为癌细胞，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学核心问题直接关联很低，不建议作为生殖领域每日必读。
该研究以黑腹果蝇为模型，考察发育期与成体期铅暴露对记忆的影响。结果显示铅暴露选择性损害依赖蛋白质合成的长期记忆（LTM），而不影响其他记忆类型。利用线粒体靶向氧化还原生物传感器（mito-roGFP2-Orp1）发现，铅升高胆碱能神经元与背前侧（DAL）神经元的线粒体氧化应激、破坏氧化还原稳态，并抑制训练诱导的 DAL 神经元新生蛋白合成，从而阻碍记忆巩固；表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）抗氧化处理可恢复氧化还原平衡并挽救 LTM。研究将线粒体氧化还原失调确定为连接环境铅暴露与记忆巩固障碍的关键机制，并提供可…
推荐理由：机制研究设计扎实（遗传可操作果蝇模型、靶向氧化还原探针、抗氧化挽救实验），但研究对象为果蝇记忆的神经毒理，与生殖医学、配子与胚胎发育无直接关联，仅供关注环境毒物暴露与生殖/发育毒性交叉领域者作为背景参考。
该研究聚焦鳕形目鱼类丢失对海洋硬骨鱼浮性卵水合和胚胎存活必需的aqp1ab型基因、却仍产高度水合浮性卵的悖论。作者比较淡水与海洋硬骨鱼水通道蛋白转录谱，结合免疫定位、功能实验及斑马鱼和大西洋鳕抑制实验，发现短型Aqp4在淡水鱼祖先谱系中参与排卵，并被鳕鱼招募至卵母细胞水合通路；而其他产浮性卵海洋鱼类仍依赖aqp1ab。结论提示功能共选淡水排卵通路可绕过必需基因丢失。
推荐理由：研究以多物种比较转录组和功能实验揭示必需基因丢失后的进化补偿机制，对卵母细胞水合与排卵生物学有启发；但属于比较生殖生物学，对ART临床的直接转化有限。
该研究在小鼠与人类中证实，肌动蛋白相关蛋白家族成员ACTRT2与ACTRT3为受精所必需，而ACTL10对生育力非必需，人类特有的ACTL8可能参与早期精子发生。超微结构与免疫荧光显示，ACTRT2/3缺失会破坏核周鞘亚顶体层（SAL-PT）组装，导致顶体脱离及后续manchette异常，进而影响顶体后鞘形成，并伴随精子源性卵母细胞激活因子PAWP与PLCζ丰度下降；敲除小鼠精子穿透透明带能力显著受损。机制上，ACTRT2/3与ACTL7A/7B/9组成睾丸富集Arp复合物，与CAPZA3结合并稳定PLCζ，同时…
推荐理由：首次提出从核膜到顶体的DPY19L2/FAM209-Arp复合物-CAPZA3顺序支架，将精子头部结构缺陷与PLCζ/PAWP减少及穿透透明带障碍联系起来，对受精失败（尤其IVF完全受精失败）的病因诊断有直接启示，人类与小鼠双重验证增强可信度。
研究在APP/PS1阿尔茨海默病小鼠中评估反复暴饮对肝、脑的影响。酒精暴露引起肝损伤及肝脑促炎因子升高，增加小细胞外囊泡（sEV）生成与释放，其富含肝细胞来源的miR-122-5p；该miRNA可在脑内检出，并被小胶质细胞摄取。体外实验显示酒精处理肝细胞来源sEV可增强BV-2小胶质细胞对LPS的炎症反应，miR-122-5p模拟物部分重现、抑制剂逆转该效应，且靶基因ADAM10下降。结论提示酒精诱导的肝源性sEV可能经miR-122-5p参与AD神经炎症。
推荐理由：机制设计较完整，但主题为酒精相关肝-脑轴与神经炎症，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，本领域读者无需优先阅读。
该研究以人外周血 CD8 T 细胞为对象，结合单细胞 RNA 测序与功能实验，刻画表达 SA-βGal 的 CD8 效应记忆（EM）T 细胞的衰老状态。结果显示，具独特转录特征的 SA-βGal 高表达 CD8 T 细胞在各分化阶段均可出现，其 EM 亚群随增龄而增多，表达多种经典衰老标志，增殖、细胞因子分泌及清除衰老基质细胞的能力显著下降。该衰老基因特征在老年人、年龄相关疾病与肿瘤患者及吸烟者的 CD8 T 细胞中富集；且 T 细胞衰老独立于并主导于耗竭，限制 CD8 T EM 对免疫检查点阻断的应答。
推荐理由：对免疫衰老与免疫治疗抵抗机制有较清晰的新证据（衰老独立并主导于耗竭），但研究对象为外周 CD8 T 细胞，未涉及生殖组织、胚胎或 ART 人群，与生殖医学仅为间接关联，可作为生殖免疫/生殖衰老背景阅读而非必读。
该研究用超过50 ms的分子动力学模拟，考察Trp-cage小蛋白在平衡态与七种速率快速冷却下的行为，冷却速率跨越三个数量级，最慢者接近实验速率。研究发现水的玻璃化不受蛋白影响；基于277 K平衡采样构建的马尔可夫状态模型显示，特征时间长于非平衡冷却时长的状态更不易受冷却伪影影响。尽管230 K平衡系综中部分状态消失，冷却系综中未见消失。作者据此提出从玻璃化系综恢复平衡布居的热力学推断框架，认为冷冻电镜可准确研究生物分子系综。
推荐理由：方法学上对冷冻电镜玻璃化伪影与平衡系综恢复有重要价值，模拟严谨；但与生殖医学/胚胎实验室核心问题距离较远，仅适合对冷冻保存物理机制感兴趣者浏览。
该研究针对实体瘤免疫抑制微环境限制过继T细胞疗效的问题，先证实激活肿瘤相关巨噬细胞（TAM）中的STING可增强过继T细胞的瘤内浸润与细胞毒性；进而设计TAM靶向纳米激动剂，并通过共价表面锚定构建T细胞-激动剂嵌合体（SNTC），使STING激动剂与过继T细胞同步分布。纳米激动剂响应T细胞表面升高的还原电位在瘤内局部释放，再经胞内谷胱甘肽介导在TAM中恢复STING激动剂，实现AND逻辑门控激活。SNTC重塑肿瘤基质与免疫抑制微环境，并增强TAM抗原提呈以激活内源T细胞；黑色素瘤小鼠中60天以上生存率超过40%，…
推荐理由：逻辑门控的T细胞-纳米激动剂嵌合体设计在肿瘤免疫治疗中颇具新意，但研究对象为黑色素瘤与胰腺癌模型，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无实质关联，对本领域读者参考价值很低。
该研究基于43家医院1480例初治受试者（含14种癌症、良性疾病与健康对照），分析血浆游离DNA（ccfDNA）总量与癌症相关DNA甲基化信号的关系。结果显示，随ccfDNA总量升高，携带癌症相关甲基化特征的片段反而富集而非被稀释，且该现象独立于癌种、分期及人口学与临床技术协变量；ccfDNA对甲基化信号变异的解释力超过疾病分期。随ccfDNA浓度升高，各分期内检出灵敏度均提高（I期从0.55升至0.85，II期从0.59升至0.86），良性病变亦有类似趋势。作者提示ccfDNA浓度可作为独立于分期的分层变量，用…
推荐理由：PNAS大样本（1480例、43家中心）研究提出“ccfDNA升高伴随肿瘤甲基化信号富集”的反直觉结论，对液体活检的设计与分层有方法学价值；但研究对象为肿瘤患者，与生殖医学、ART及胚胎多组学无直接交集，对生殖领域读者仅为方法学借鉴。
研究聚焦下丘脑-垂体-睾丸轴，鉴定出在下丘脑内侧视前区（mPOA）GnRH 神经元中表达的lncRNA Synage。Synage 表达随年龄下降，并与精子质量和雄性生育力降低相关；向 12 月龄小鼠 mPOA 补充脑特异性亚型 Synage_B，可升高血清睾酮并改善精子计数与向前运动力。年轻小鼠 GnRH 神经元条件性敲除 Synage 后，GnRH 神经元放电减少、LH 与睾酮下降、精子质量与生育力受损。机制上，Synage 与 HSPA8 互作并稳定 HSPA8-KCHIP4 结合；Synage 缺失使 K…
推荐理由：首次把下丘脑 GnRH 神经元中的 lncRNA 与年龄相关精子质量下降联系起来，并给出 HSPA8-KCHIP4-Kv4.2 离子通道的完整机制链条；虽为小鼠模型、距临床应用尚远，但对男性生殖衰老的机制理解与潜在干预靶点有明确启发。
该条目为《JAMA》刊发的一篇通讯回复（Reply），由 Krag、Lee 与 Israelsen 针对读者就其所发表的酒精相关肝病综述提出的问题作出回应。原文未提供摘要或正文内容，仅可确认其体裁为学术通信、主题为酒精相关肝病的综述讨论与澄清，不涉及生殖医学、辅助生殖或胚胎研究相关数据。因此无法评价其方法学细节、样本量与结论强度，仅可作为酒精性肝病领域学术争鸣的参考。
推荐理由：内容为酒精相关肝病综述的通讯回复，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，且无摘要可评估方法学，不建议本领域读者优先阅读。
该条目为JAMA上线的综述《酒精性肝病综述》，作者为M. Eugenia Socias与Evan Wood。Crossref元数据未提供摘要或正文，因此无法确认其纳入文献范围、证据等级与具体结论。从标题与作者背景（成瘾医学与物质使用研究）推断，内容应为酒精性肝病的流行病学、发病机制、筛查与治疗进展。该文未涉及生殖医学、辅助生殖技术或胚胎研究，与酒精生殖毒性仅有间接关联。
推荐理由：这是一篇面向成瘾与肝病领域的临床综述，与生殖医学、辅助生殖和胚胎多组学无直接交集，且缺少摘要可供评估，对ART从业者与研究者参考价值有限，不建议在本领域内容筛选中优先阅读。
研究整合28种刺激下巨噬细胞的转录组，重建情境化人基因调控网络并定位扰动核心，发现这些网络可聚为13类、M1与M2位于两端，并为各极化状态鉴定出核心调控因子组合。实验显示CEBPB、NFE2L2与BCL3三个因子组成的组合即可将极化去向由M1改为M2：在THP1来源M0细胞中siRNA敲低该组合后，即使暴露于M1刺激，M1表型转化也显著减弱、M2标志物升高；单基因敲低呈类似趋势。该敲低还使巨噬细胞对金黄色葡萄球菌感染高度易感，提示这些因子在免疫应答调控中的重要性。
推荐理由：方法学（多刺激转录组网络重建＋核心调控因子组合鉴定）扎实，对巨噬细胞极化命运决定有机制新意；但研究对象为感染免疫，未涉及生殖组织或ART场景，与生殖医学核心相关性弱，仅对生殖免疫方向读者有间接参考价值。
慢性炎症中持续存在的IL-1β信号会阻断组织修复的消退期。作者利用自组装肽纳米纤维Coil29构建抗IL-1β主动免疫疗法，在野生型与糖尿病小鼠中诱导出强而特异的IL-1β靶向免疫应答，且不引起全身免疫抑制。在慢性伤口模型中，该疗法加快上皮再形成、改善整体再生，效果优于抗IL-1β单克隆抗体；机制上抑制巨噬细胞活性、促使其向M2样极化、增强促愈合因子分泌，并在损伤部位富集抗IL-1β抗体；体外实验显示免疫小鼠血清抗体可将M1巨噬细胞重编程为M2样表型。
推荐理由：主动免疫调控IL-1β并重塑巨噬细胞极化的思路较新，对理解炎症-修复转换有参考价值；但研究对象为慢性皮肤伤口，与生殖、胚胎及ART场景关联很弱，仅对生殖免疫中炎症微环境研究有间接启发。
该研究在肾综合征出血热（HFRS）患者及汉坦病毒（HTNV）小鼠模型中，鉴定出一群受HLA-E（小鼠同源分子Qa-1）限制的CD8+调节性T细胞（CD122+Eomes+CD49d^lo KIR+）。该亚群在患者外周血中显著减少，呈终末分化表型（KLRG-1、NKG2A、CTLA-4、Fas-L升高）且与病情严重程度相关。作者鉴定出两条结合Qa-1的HTNV糖蛋白九肽；免疫后野生型小鼠肾脏免疫病理减轻，而破坏Qa-1–CD8/TCR相互作用的D227K敲入小鼠脾肾病毒清除增强但肾损伤加重。机制上，Qa-1限制性C…
推荐理由：机制研究扎实、提出Qa-1限制性CD8+Treg在病毒性出血热中“保护组织但延迟清除”的双刃剑结论，但研究对象为汉坦病毒感染，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，仅对广义黏膜/病毒感染免疫与Treg生物学有旁证参考价值。
该条目为《美国国家科学院院刊》发布的更正通知，更正对象是Iwawaki等关于IRE1α在胎盘中的功能对胎盘发育与胚胎存活至关重要的研究。条目未提供摘要，也未说明更正涉及的具体图表、数据或结论变化，无法据此评估原始研究细节；读者需查阅更正全文以确认受影响内容。
推荐理由：仅为更正通知，缺少可评估的研究内容与更正细节，不建议作为独立阅读条目；若关注IRE1α胎盘功能原文，可查阅更正以确认勘误范围。
该综述整合近期关于子宫腺肌症的遗传学、多组学与先进计算研究。子宫腺肌症是雌激素驱动、炎症性子宫疾病，导致异常出血、疼痛及不良生殖结局。研究显示特定基因与该病存在因果关联，基因组与表观遗传机制促进雌激素信号增强、孕激素信号减弱及相关炎症，并获新型3D体外细胞模型等正交验证支持。AI驱动的多组学整合平台进一步揭示有前景的治疗候选物，有望缓解疾病进展与症状并改善生育与妊娠结局。原文为叙述性综述，未提供具体样本量或效应数据。
推荐理由：以多组学与AI整合视角系统梳理子宫腺肌症的遗传与表观遗传机制，并指向3D模型与治疗候选物，对内膜相关不孕与ART临床决策有参考价值；属叙述性综述，证据强度受限。
本文为综述，系统梳理了子宫腺肌病生物标志物研究现状。腺肌病发病机制不明、与内异症及子宫肌瘤临床重叠，确诊依赖需切除子宫的组织病理学，限制了保留生育力的诊断路径。作者汇总了基于常规定量分子技术与高通量多组学（基因组、转录组、蛋白组、代谢组及微生物组）在在位内膜、血液、尿液、粪便、宫颈阴道灌洗液与阴道拭子中发现的候选标志物，如 STEAP1、TOMM20、GLT8D2、NME5、hsa_circ_008959/hsa-miR-124-3p/SLC15A4 联合VAS评分、miR-92a-3p、Weissella co…
推荐理由：系统整合了腺肌病多组学与微生物组候选标志物，并明确指出无创诊断与保留生育力诊断的未满足需求，对内膜相关疾病研究者与临床医生有较好参考价值；但为叙述性综述、缺乏定量合成与外部验证，证据层级有限。
该研究基于中国云南5家医疗中心2017—2025年的多源数据库，纳入141 943例单胎活产（早产12 607例，8.88%），采用回顾性队列设计，按每2周孕期分组并结合海拔分层，分析孕前及孕期血红蛋白与早产（含早产亚型）的关联。结果显示血红蛋白与早产呈孕期依赖的U形关联，阈值随孕周变化；高海拔地区阈值普遍更高，孕21周起的低血红蛋白与早产持续相关；医学指征性早产的低血红蛋白关联出现更早，中晚孕期高血红蛋白与两类亚型均相关。作者据此提出按孕周与海拔调整的血红蛋白判读及早产评估窗口，尚待外部验证。
推荐理由：样本量大、多中心设计扎实，首次系统给出兼顾孕周与海拔的血红蛋白阈值与评估窗口，对产科早产风险筛查有直接可用性；但属围产流行病学范畴，与ART实验室及胚胎研究的直接关联有限。
该研究对人卵母细胞衰老进行综合蛋白质组分析，比较完全生长生发泡（FGO）与MII卵母细胞，并覆盖25、30、35、40岁年龄组。结果显示FGO蛋白改变最早见于30岁，MII延迟至35或40岁，涉及mRNA剪接、翻译和染色体分离。整合转录组提示剪接机器抑制可能是卵母细胞衰老的启动因素，伴随线粒体功能与染色体分离缺陷；在小鼠和人卵母细胞中抑制剪接可验证该表型，并提名DHX15为阶段特异性衰老候选调控因子。
推荐理由：首次系统描绘多年龄组人卵母细胞蛋白质组动态，并提出剪接抑制作为衰老启动因素，结合跨物种功能验证，对生殖衰老机制与ART干预靶点有较高参考价值。
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