Comprehensive proteomic profiling reveals mRNA splicing suppression during human oocyte aging
该研究对人卵母细胞衰老进行综合蛋白质组分析，比较完全生长生发泡（FGO）与MII卵母细胞，并覆盖25、30、35、40岁年龄组。结果显示FGO蛋白改变最早见于30岁，MII延迟至35或40岁，涉及mRNA剪接、翻译和染色体分离。整合转录组提示剪接机器抑制可能是卵母细胞衰老的启动因素，伴随线粒体功能与染色体分离缺陷；在小鼠和人卵母细胞中抑制剪接可验证该表型，并提名DHX15为阶段特异性衰老候选调控因子。
推荐理由：首次系统描绘多年龄组人卵母细胞蛋白质组动态，并提出剪接抑制作为衰老启动因素，结合跨物种功能验证，对生殖衰老机制与ART干预靶点有较高参考价值。
Does hormonal supplementation during canine cumulus-oocyte complexes in vitro maturation prevents oocyte degeneration and stimulates metabolism?
研究评估犬卵丘-卵母细胞复合体（COCs）体外成熟（IVM）时补充促卵泡激素（FSH）或孕酮（P4）能否减少卵母细胞退化并促进代谢。COCs 随机分为对照、FSH、P4、FSH/P4 四组，于 38.5℃、5% CO2/90% N2 条件下成熟 72 h，在 24、48、72 h 检测染色质退化与 COCs 代谢。结果显示：无论是否补充激素，染色质在 IVM 期间均发生退化；各处理组线粒体代谢从 24 h 到 48 h 下降并在 72 h 维持低水平，补充激素组的糖酵解在各时间点无变化。结论为激素补充既未防止犬卵…
推荐理由：以设计较规范的阴性结果，质疑犬 IVM 常规添加 FSH/P4 的做法，对犬辅助生殖实验室有直接参考价值；但与人类 ART 及组学主线距离较远，属可浏览级别。