生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
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作者提出“双合子模型”，认为新的有性生殖动物物种可在单代内产生。该模型基于四项可观察现象：同一胎/窝可含雌雄两性合子；合子可携带重大染色体突变并分裂为相同胚胎；部分携带者可长成健康成体；同胞间可交配。当共享同一环境的异性合子获得相似的重大染色体突变时，所产生的同胞彼此可育，但与亲本物种因减数分裂时染色体不能配对而不育；两次突变事件相关，因此联合概率远高于无关个体。作者估算了此类事件形成新物种的频率，并援引物种特异性核型、多倍体物种形成、岛屿小鼠快速染色体分化等观察，提出可被证伪的检验预测。该文为纯理论预印本，尚无…
推荐理由：物种形成机制假说新颖，涉及合子染色体突变与同胞交配，但属纯理论预印本、缺乏实验与定量验证，与ART临床和胚胎实验室的直接关联有限，适合对进化遗传学有兴趣者浏览。
该预印本以一年生非洲绿松石鳉（Nothobranchius furzeri）与非一年生琴尾鳉（Aphyosemion australe）为对象，通过比较形态学与形态计量学，系统描述从早期卵母细胞到初级生长（PG）、次级生长（SG）、成熟与排卵各阶段的卵母细胞发生过程。结果显示：两物种卵母细胞发育序列高度保守；皮质泡先于油滴积累；SG期卵黄球逐渐融合为均质卵黄，油滴与皮质泡向周边迁移；各阶段卵母细胞直径与滤泡上皮分化模式无显著种间差异。主要差异在于透明带：N. furzeri 自SG早期至成熟期透明带显著增厚，且绒…
推荐理由：首次为最短寿脊椎动物建立完整卵母细胞分期，并以近缘非一年生种作对照，为卵母细胞发育保守性与卵被膜进化可塑性提供了清晰的比较形态学证据；但属描述性鱼类模型研究，与人类ART的直接距离较远，适合关注生殖衰老与卵母细胞生物学的读者浏览。
研究以普通狨猴（Callithrix jacchus）为对象，分析年龄、促排卵周期数与孕酮水平对IVF及胚胎学结局的影响，数据来自2年纵向记录。结果显示：注射氯前列烯醇钠后24小时的孕酮水平、促排卵天数与既往取卵次数均影响周期结局；周期起始血清孕酮较高与受精卵发育至卵裂期概率降低相关；较短促排卵方案（7–14天）联合GnRH拮抗剂与更高受精率相关，并呈较短刺激周期提高卵裂期胚胎比例的倾向。优化刺激方案与胚胎实验室流程后，鲜胚与冻胚移植的种植率均较高。提示较短IVF周期且起始孕酮<10 ng/mL与卵裂期胚胎发育概…
推荐理由：狨猴是神经发育遗传研究的重要非人灵长类模型，该预印本以2年纵向数据系统梳理孕酮、促排卵时长与取卵次数对IVF/胚胎结局的影响，对非人灵长类ART平台建设有直接参考价值；但样本量与统计细节在可见信息中不充分，且结论向人类ART外推有限。
该单中心回顾性队列研究纳入2020年1月至2026年6月于郑州大学第三附属医院生殖医学中心接受生育力保存的67例乳腺癌患者，按组织学分级、肿瘤分期、ER状态、三阴性状态及Ki-67表达分组，评估上述肿瘤学特征对基线卵巢储备与首次控制性促排卵（COS）结局的影响。摘要可见信息显示，各分组间卵巢储备与COS结局差异均无统计学意义（P>0.05）；获成熟卵母细胞≥8枚者的AMH及双侧窦卵泡数显著更高。原文摘要不完整，其余结局指标与多因素分析结论无法确认。
推荐理由：选题贴近生育力保存临床决策，提示肿瘤分子分型可能不构成COS结局的独立限制因素，对乳腺癌患者促排前的咨询有一定参考价值；但样本仅67例、单中心回顾性设计、摘要截断，结论强度有限，宜作浏览与线索参考。
研究以小鼠为模型，比较高龄与年轻卵母细胞在体外、使用同一年轻供精条件下的受精与发育表现，以排除衰老受精环境与父源变异的干扰。结果显示：高龄卵母细胞在体内受精后形成着床点的比例下降约3.7倍；但在体外受精后，其囊胚形成率与年轻对照组相当，细胞谱系构成虽有改变但无缺陷，移植至年轻输卵管后发育至E18.5也未见明显受损。蛋白质组分析发现，卵母细胞的蛋白年龄特征并未忠实传递到囊胚，部分蛋白（尤其在高龄卵母细胞中减少者）的年龄效应方向在卵母细胞与囊胚之间发生反转；与孤雌激活比较提示该分化依赖受精。稳定同位素标记显示，高龄受…
推荐理由：该研究通过体外受精与共用年轻精子、并将胚胎移植回年轻输卵管的设计，把卵母细胞衰老与生殖道衰老解耦，提出‘母龄蛋白组效应可被受精抵消’的新观点，直接关联ART实验室对高龄患者的配子评估与胚胎培养策略，值得细读。
该预印本研究以超排ICR小鼠卵丘-卵母细胞复合体为对象，在体外老化12 h（纺锤体分析24 h）模型中比较岩藻黄素（1–10 µM）与虾青素，并用NRF2抑制剂ML385验证通路。5 µM岩藻黄素显著提高JC-1聚集/单体比值，改善线粒体膜电位与氧化还原状态；免疫荧光提示NRF2转位发生于卵丘细胞而非卵母细胞。原文结果部分截断，统计细节不全。
推荐理由：首次将岩藻黄素抗排卵后老化作用定位到卵丘细胞的NRF2信号，而非卵母细胞，机制视角新颖；小鼠体外模型包含剂量、阳性对照和通路抑制剂验证，对ART中延长卵母细胞可用性有启发。但为预印本且结果与统计信息截断，需谨慎解读。