生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
研究以人颗粒细胞为对象，探讨环境重金属铜的生殖毒性机制。作者对铜暴露细胞做探索性转录组分析（按名义 p<0.05 筛选差异基因），发现差异基因富集于谷胱甘肽（GSH）代谢与DNA损伤通路；铜以浓度依赖方式增加细胞DNA损伤，氧化应激为中介环节。用GSH-MEE预处理与BSO抑制验证后，作者认为GSH稳态失衡是铜诱导氧化应激与DNA损伤的关键；但作者也指出未测GSH合成通量及GSSG，不能排除GSH耗竭的其他原因。
推荐理由：该研究把人颗粒细胞中铜暴露、GSH代谢与DNA损伤联系起来，为环境暴露与卵巢功能损伤提供可检验的机制线索；但研究为体外探索性转录组、统计阈值宽松，且作者指出关键验证存在局限，故值得浏览而非必读。
研究利用恒河猴模型，结合bulk RNA测序、组织病理和免疫荧光，分析猴痘病毒感染早期睾丸病理、病毒抗原分布及宿主反应。结果显示感染未引起明显炎症或广泛细胞死亡，曲细精管结构基本完整；支持细胞病毒抗原共定位高于精原细胞和精母细胞，间质内皮细胞及免疫细胞亦检出抗原，提示血行播散参与；SOX9下调和紧密连接蛋白改变提示血睾屏障相关特征变化，并伴干扰素通路、补体C1q及精子发生相关基因表达改变。
推荐理由：该研究在非人灵长类模型中定量刻画MPXV睾丸细胞嗜性及血睾屏障/免疫相关改变，对男性生殖道感染和生育咨询有参考价值；但样本量与机制验证有限，且不直接涉及ART操作。
该病例对照研究纳入 370 名女性（卵巢储备功能减退（DOR）组 120 例、卵巢储备正常对照组 250 例），按年龄和体质指数（BMI）进行频数匹配，用经验证的食物频率问卷（FFQ）计算能量校正的 DASH 评分，并以抗苗勒管激素（AMH）和窦卵泡计数（AFC）评估卵巢储备。多因素 logistic 回归显示，DASH 依从性与 DOR 风险无显著关联（趋势 P=0.288）；仅在 DOR 组内未校正的探索性分析中，DASH 评分越高，AFC 越高（P=0.015）。结论：DASH 饮食模式依从性较高与 DOR…
推荐理由：选题贴近生殖内分泌与营养干预，但主要终点为阴性结果，AFC 差异仅来自小样本探索性分析，证据强度有限；可作为饮食模式与卵巢储备关系的背景参考，而非改变临床实践的依据。
研究将20只处于采精后期的种公鸡分为4组，分别饲喂基础日粮（对照）或添加蒺藜（1.5 g/kg）、角豆（15 g/kg）、生姜（10 g/kg）粉的日粮，持续60天。精液经腹部按摩采集、稀释后于5℃冷藏48 h，检测0、24、48 h的精子活力、活率、膜完整性、脂质过氧化与线粒体活性，并用0 h及冷藏24 h精液行人工授精评估受精率与孵化率。结果显示三种草药均提高0 h与24 h的总活力、前向运动、活率与膜完整性，降低24/48 h脂质过氧化并提升总抗氧化能力；冷藏24 h精液的受精率亦显著高于对照。结论认为三种…
推荐理由：设计规范、终点指标较全面（活力、膜完整性、脂质过氧化、线粒体活性、受精率），但研究对象为家禽、样本量小（20只），对人和ART实验室的直接转化价值有限，主要作为抗氧化饲料添加剂与冷藏精液保护的比较生物学参考。
研究以斜带石斑鱼（Epinephelus coioides）为模型，联合mRNA-seq与miRNA-seq系统刻画卵母细胞成熟期间滤泡层的转录动态，发现明显的双相调控模式：成熟早期基础翻译机器受抑、线粒体氧化磷酸化增强，晚期则以细胞周期调控与结构重塑通路激活为主。作者构建miRNA-转录因子-mRNA多层调控网络，识别HSD17B1、VIPR1、IGFBP2等枢纽基因，并用双荧光素酶报告实验证实novel-miR-88与miR-338-3p直接靶向抑制AQP1a，提出维持滤泡结构稳定的miRNA“刹车”机制。结…
推荐理由：多组学整合加双荧光素酶验证的调控网络构建较完整，对卵泡层在卵母细胞成熟中的作用提供了新机制线索；但研究对象为海水养殖鱼类，与人类ART临床决策距离较远，主要价值在于比较生殖生物学与水产育种。
该综述总结盆腔恶性肿瘤患者接受放疗、化疗及多模式治疗时的生育力保存策略。文章指出，生殖风险与可选方案取决于年龄、青春期状态、肿瘤类型、治疗紧迫性、放疗野、化疗方案与剂量、基线卵巢储备及生育意愿。已确立方法包括胚胎、卵母细胞和卵巢组织冻存；手术方法包括卵巢移位、子宫腹壁固定和子宫移位，可减少生殖器官放疗暴露；子宫移植为特定不可逆子宫性不孕患者提供恢复性选择，但高度专业化且资源密集。作者强调应早期讨论并纳入多学科肿瘤照护，仍需更多研究明确生殖结局、妊娠安全性及新兴方法比较效果。
推荐理由：系统梳理盆腔恶性肿瘤治疗中生育力保存的现有与新兴策略，对肿瘤生殖学临床决策和多学科协作有较高参考价值；作为综述，新颖性和原始证据强度有限。
研究以体外培养的小鼠精原干细胞（SSC）为对象，探讨成熟未预处理睾丸中移植定植的屏障机制。结果显示，培养SSC可在Cldn11缺失（血睾屏障受损）睾丸中定植，却无法定植于野生型睾丸，提示血睾屏障（BTB）是主要障碍。ALDH1A2抑制剂WIN18,446抑制视黄酸信号后，虽未下调CLDN11，却引起CLDN3缺失、可能提高BTB通透性，使SSC在无免疫抑制的同种异体受体睾丸中完成精子发生，并经显微授精获得同种异体子代。
推荐理由：首次证明药物性（WIN18,446）削弱血睾屏障即可让培养SSC在未预处理、无免疫抑制的同种异体成熟睾丸中定植并产生子代，为自体SSC移植中残留精子发生这一临床难题提供了可操作的药理思路；机制（CLDN3而非CLDN11）尚待细化，且药物安全性需进一步评估。
该研究采用ADME预测、蛋白互作网络、生物活性与毒性评估及分子对接和动力学模拟，从香根草120种化合物中优先筛选酚类衍生物。Channaine（配体-4）显示91.2%肠道吸收、较低毒性，并与NFE2L2、KLF5、NFKB1具有较强结合，模拟提示蛋白-配体相互作用稳定。作者认为香根草提取物对男性不育具治疗潜力，但结果仅为计算预测，尚需实验与临床验证。
推荐理由：提供香根草来源化合物及潜在靶点的计算筛选线索，但缺乏湿实验验证，与辅助生殖临床决策距离较远，适合浏览而非重点阅读。
本文为叙述性综述，聚焦核紧急事件中电离辐射对性腺的损伤及防护。文章指出生殖细胞和性腺组织对辐射高度敏感，男性可表现为精子发生受损，女性可出现卵泡进行性丢失，导致暂时或永久不育；同时引用ICRP和UNSCEAR评估，认为常规低剂量核应急暴露下人群可遗传疾病风险极小。综述系统梳理了核事故条件下辐射生殖危害、主流性腺屏蔽硬件与辐射防护药物的技术性能，并指出现场适用性与临床放疗的差异，提出研究空白与发展建议，为核应急一线人员制定标准化辐射防护和生育力保存方案提供参考。
推荐理由：该综述对核应急场景下的性腺辐射防护与生育力保存有参考价值，但主题偏离辅助生殖常规临床与实验室核心，证据以叙述性总结为主，原始创新有限，适合相关防护与生殖毒理方向浏览。
该回顾性单中心研究纳入原发性睾丸功能异常患者，比较携带孤立TEX15变异的7例与145例无明确遗传学改变的不育对照。结果显示TEX15变异占队列0.9%，未发现致病性双等位变异；与对照相比，TEX15阳性者FSH更低（p=0.031）、精子浓度与总数更高（p=0.002），无无精子症（对照62.1%，p=0.002），而LH、睾酮、雌二醇及睾丸体积无差异；排除生物学上不典型个体后多数差异减弱。作者认为孤立尤其杂合TEX15变异表型特异性有限，常规男性不育诊断中应谨慎解读，需功能验证。
推荐理由：针对临床常见的TEX15变异解读困境给出真实世界数据，提示杂合变异不宜作为诊断依据，对男性不育遗传咨询有直接提醒价值；但阳性组仅7例、结论受敏感性分析削弱，证据强度有限。
研究以 17 只幼年猫的睾丸组织碎片为对象，在复苏后即刻及体外培养 48 小时后，比较玻璃化与控速慢速冷冻两种冷冻方法；新鲜固定与新鲜培养碎片作对照，通过组织形态计量、组织形态学及 MCM-7、PGP9.5、SYCP3、活化 caspase-3 免疫组化评估。结果显示，两种方法复苏后即刻均能维持与新鲜组织相当的小管、纤维化与坏死区域分布；但慢速冷冻更好地保留了正常小管比例及 MCM-7、PGP9.5 阳性细胞密度，玻璃化则使这些指标下降。培养后两组均出现额外损伤，玻璃化组最重，表现为小管面积最小、细胞脱落与核固缩…
推荐理由：该研究为尚无标准方案的猫睾丸组织冷冻提供了头对头比较证据，并显示冷冻后短期培养可暴露复苏即刻不明显的损伤，方法学思路对青春期前生育力保存和生殖细胞体外研究有借鉴意义；但属兽医动物模型、样本量与物种外推有限，临床应用距离较远。
研究在山羊精子低温稀释液中添加不同浓度阿米福汀，结合精子质量评估、非靶向蛋白质组与代谢组及人工授精，探究其保护作用与线粒体氧化磷酸化调控机制。15 μg/mL 为最佳浓度，可维持精子活力、质膜和顶体完整性，降低 ROS 与 MDA，提高抗氧化酶活性、线粒体膜电位和 ATP 含量；保存 5 天后人工授精妊娠率达 72.00%，接近鲜精的 76.20%，明显高于对照的 53.48%。多组学提示 OXPHOS、脂肪酸 β 氧化与 TCA 循环协同重编程，并涉及 AMPK/GSK3α 轴。
推荐理由：该研究将精子低温保存、线粒体代谢调控与多组学整合相结合，并在山羊人工授精中验证妊娠率，对动物精子保存液优化和能量代谢机制研究有参考价值；但物种为山羊，向人类 ART 的直接转化仍需谨慎。
研究在环磷酰胺诱导的早发性卵巢功能不全（POI）小鼠模型中评估 miR-155-5p 及卵泡发育相关基因 AMH、GDF9 的表达。16 只雌性 NMRI 小鼠随机分为模型组与对照组（各 8 只），模型组腹腔注射环磷酰胺 120 mg/kg。QRT-PCR 显示模型组 miR-155-5p 显著上调（P<0.001）、AMH 显著下调（P<0.001）、GDF9 上调（P<0.05）；H&E、甲苯胺蓝与 PAS 染色见健康卵泡减少、闭锁增多、间质破坏及卵母细胞退变；血清雌二醇下降、FSH 升高。作者认为 miR-…
推荐理由：属于生殖内分泌与卵泡生物学的常规动物模型描述性研究，样本量小（每组 8 只）、仅相关未做功能验证，机制与转化价值有限；对关注 POI 生物标志物与化疗性卵巢损伤的研究者可作背景浏览。
研究以山羊为模型，探讨卵泡闭锁早期乳酸可用性下降对颗粒细胞（GC）命运的影响。闭锁卵泡卵泡液中乳酸浓度显著低于健康卵泡；体外抑制LDH造成胞内乳酸耗竭，导致GC增殖受抑、G0/G1期阻滞而无明显凋亡增加，外源补充L-乳酸钠可部分逆转。转录组显示细胞周期与DNA复制程序广泛下调；乳酸受限伴随整体蛋白乳酸化及H4K12la降低，CUT&Tag与CUT&RUN-qPCR证实GADD45A启动子H4K12la占据减少，GADD45A敲低可部分缓解G1/S阻滞；同时p53通路激活（γH2AX、p53、p21、p38升高），…
推荐理由：首次将乳酸可用性、组蛋白H4K12乳酸化与p53/GADD45A轴串联于颗粒细胞周期阻滞与早期卵泡闭锁，机制链条完整且有多层验证（转录组、CUT&Tag、CUT&RUN-qPCR、siRNA rescue），对卵泡微环境代谢-表观遗传交叉研究有启发；但为山羊体外原代细胞实验，缺少体内验证与人类/ART样本佐证，直接转…
研究基于公共 GEO 单细胞转录组数据，发现衰老卵巢巨噬细胞富集焦亡特征；从焦亡巨噬细胞中分离胞外囊泡（EVs），作用于人颗粒细胞系 KGN 后，ATP 下降、ROS 升高、凋亡增加；miRNA 测序显示 EVs 富集 miR-103a-3p，抑制该 miRNA 可逆转上述损伤。机制上 miR-103a-3p 靶向 MFN2 与 BCL2L13 破坏线粒体稳态。临床样本中，卵巢储备减退（DOR）患者卵泡液 EVs 的 miR-103a-3p 升高，且与 AMH、AFC 负相关；小鼠体内 AAV 抑制 miR-10…
推荐理由：将焦亡免疫、囊泡通讯与颗粒细胞线粒体质量控制的链条打通，且有卵泡液 EVs 临床相关性与小鼠体内干预验证，对 DOR 机制理解与潜在标志物/靶点开发有参考价值；但核心实验依赖 KGN 细胞系与公共单细胞数据，人群样本量未在摘要中体现。
该文为叙述性综述，讨论癌症本身及放疗、手术、细胞毒化疗、分子靶向药物和免疫检查点抑制剂对男性性腺功能的影响，重点涉及生精受损、Leydig细胞功能障碍，以及治疗后持续无精子症或性腺功能减退。作者强调，在性腺毒性治疗前进行精子冻存是生育力保存的基石；对部分治疗后持续无精子症的幸存者，可考虑显微取精；长期内分泌随访还应关注代偿性Leydig细胞功能不全。原文未提供原始数据。
推荐理由：系统梳理癌症治疗对男性性腺功能与生育力的影响，兼顾传统治疗和新型靶向/免疫治疗，并对精子冻存、显微取精及长期内分泌随访给出临床提示，适合生殖医学与生育力保存相关读者浏览。
该研究探讨大孔通道蛋白 Panx1 在小鼠卵泡发育及卵母细胞体外成熟中的分布与表达。采用免疫荧光、Western blot 和 qRT-PCR，检测 GV、MI、MII 期卵母细胞及卵泡细胞中 Panx1 的定位与表达水平。结果显示，Panx1 表达强度在不同卵泡阶段无显著差异（卵母细胞 p=0.179，卵泡细胞 p=0.150）；但裸 GV 卵母细胞的信号强于包被卵丘的 GV 卵母细胞，且从 GV 到 MII 显著下降（p<0.05）。蛋白水平在各成熟阶段保持稳定，mRNA 则呈随成熟升高的趋势。作者认为该结果…
推荐理由：属于卵母细胞生物学的基础描述性研究，选题与卵泡-卵母细胞通讯相关且数据较规范，但缺乏功能验证与样本量等细节，对 ART 实验室的直接指导有限；关注缝隙/大孔通道与卵母细胞成熟者值得浏览。
研究针对一名不育患者中发现的TDRD5 C端无义突变，利用CRISPR/Cas9构建对应小鼠Tdrd5 Q764X敲入模型，以验证其体内致病性。结果纯合雄性小鼠表现为不育、睾丸缩小与无精子症，组织学显示精子发生阻滞于圆形精子细胞阶段并伴顶体形成缺陷；与体外结果相反，免疫印迹显示全长及截短TDRD5蛋白均完全缺失，同时睾丸LINE1逆转座子异常上调、精母细胞γH2AX信号增强、生殖细胞凋亡增加，表型与Tdrd5敲除小鼠一致。提示该C端无义突变在体内为功能缺失，TDRD5 C端对维持蛋白稳定性及精子发生必不可少。
推荐理由：以患者来源突变构建敲入小鼠，纠正了此前体外实验提示“稳定截短蛋白”的错误推断，为男性不育基因诊断与变异解读提供直接体内证据；机制链条清晰，但转化到ART临床操作层面有限。
该研究对睾丸炎患者与健康对照的睾丸组织开展单细胞转录组测序（66,147个细胞），并结合组织学验证，发现CD8+效应T细胞和炎性巨噬细胞浸润、生殖细胞丢失、未分化精原细胞周期阻滞及体细胞纤维化/凋亡；间质细胞呈SREBP2相关胆固醇合成增强。小鼠睾丸炎模型中抑制SREBP2可改善生精、减少脂质蓄积并缓解纤维化，提示免疫激活-SREBP2-胆固醇失衡轴驱动生精失败，为炎症相关男性不育提供潜在靶点。
推荐理由：该研究以人睾丸单细胞图谱揭示睾丸炎中免疫-代谢轴驱动生精失败的新机制，并在小鼠模型中验证SREBP2为可干预靶点，对男性不育机制研究和转化探索均有参考价值。
研究基于351头荷斯坦商业公牛，按授精后56天不返情率分为低育、中性、高育，利用冻精RRBS甲基化数据构建机器学习分类模型，比较LASSO、随机森林、梯度提升与神经网络。所有模型均优于随机分类；独立测试中LASSO准确率0.62，随机森林AUC 0.69，可将识别低育个体的概率提高12.4个百分点。提示精子DNA甲基化可作为公牛生育力预测标志物，但模型性能仍为中等。
推荐理由：样本量较大、交叉验证与独立测试设计规范，是精子表观遗传标记用于雄性生育力预测的实证；但属于牛育种场景且预测性能中等，对人类ART的直接转化有限。
本文介绍两种基于Cre的转基因谱系追踪系统Germ traCre和Germbow，可在斑马鱼原始生殖细胞（PGC）阶段诱导并长期标记其子代，弥补注射标记物降解与性腺启动子激活之间的标记空窗。作者称该系统已用于追踪PGC向性腺的早期贡献，发现PGC子代类型比预期更多样，且单个PGC贡献影响卵巢储备组成和终身生殖潜力；本文提供d16幼鱼性腺克隆谱系追踪及成鱼卵巢储备多光谱标记、染色、解剖和成像的操作流程。
推荐理由：提供从PGC阶段开始的可诱导、长期谱系追踪工具与详细实验流程，对生殖系发育和卵巢储备形成研究有方法学价值；但属于斑马鱼基础模型方法，距离ART临床直接转化较远。
研究对日本两个奶牛场118头泌乳荷斯坦牛进行FOXP3变异g.87298881A>G分型，最终分析117头（A/A 35、A/G 56、G/G 26），ELISA测血清AMH并随访繁殖结局。三组AMH无显著差异；Kaplan-Meier显示G/G与A/G妊娠时间差异显著（P=0.026），G/G未孕更久。Cox分析显示G/G妊娠风险较低（未校正HR=0.583，P=0.046；校正农场和胎次后aHR=0.45，P=0.004）。提示FOXP3风险基因型与繁殖性能受损相关，且不能仅由卵巢储备解释，支持免疫机制假说。
推荐理由：为奶牛繁殖遗传与免疫耐受提供关联证据，但样本量有限且缺乏功能验证，对人类ART直接转化有限；关注生殖免疫或动物模型者可浏览。
本文为发表在《Drug Design, Development and Therapy》的读者来信（Letter），作者就既往研究中“高效价孕激素治疗子宫内膜增生”的获益是否特异于卵巢储备功能减退（DOR）人群提出质疑与讨论。信中指出该获益可能并非DOR特有，并对原研究的亚组划分、人群选择与结论外推提出商榷。由于平台未提供摘要与正文，具体论据、引用数据与作者结论无法核实，本条仅可视为对该议题的学术观点交流，不含原始数据或系统分析。
推荐理由：属学术通信而非原始研究，无摘要与数据，方法学与结论强度有限；仅对关注孕激素治疗子宫内膜增生及DOR人群分层的读者有一定观点参考价值，可略过。
本研究回顾性纳入73例接受显微取精（micro-TESE）的非梗阻性无精子症（NOA）患者，术前2个月内检测血清抑制素B（INHB）、FSH、LH及睾酮，并按睾丸组织病理分为SCOS、早期与晚期成熟阻滞、生精低下及生精正常五组。结果显示，INHB/FSH比值在不同病理组间差异显著（p<0.001），ROC曲线下面积为0.77–0.91；比值较低者多见SCOS与成熟阻滞，较高者多见生精低下或正常。逻辑回归显示该比值每升高10单位，获精结局的比值比为2.36。作者强调该结果为探索性、需内外验证。
推荐理由：该研究提供了一种无创、易得的术前指标，它与NOA睾丸病理类型及micro-TESE获精结局相关，对术前咨询和手术决策有参考价值；但样本量小、单中心回顾性且阈值未经验证，结论仅具假设生成意义。
该研究以20头巴厘牛（Bos sondaicus）冷冻精液为对象，按解冻后活力分为耐冻组与冻敏组，检测精子运动学、膜完整性、线粒体膜电位、DNA碎片、氧化应激指标及ENO1 mRNA/蛋白表达，并以首次配种受胎率评估田间生育力。发现耐冻组ENO1表达更高，功能指标和受胎率更优，氧化损伤更低；ENO1与精子质量、耐冻性和生育力强相关，提示其可作为牛人工授精精液评估与种公牛选择的候选分子标志物。
推荐理由：该研究将ENO1与牛精子耐冻性、氧化损伤和田间生育力联系起来，对精子冷冻损伤机制和精液分子评估有参考价值；但样本量较小、相关性极高且缺乏独立验证，证据强度有限。
该研究克隆了绵羊STAR基因858 bp编码序列，并在新疆杜朗羊原代颗粒细胞中进行过表达和抑制实验。结果发现，STAR过表达可上调PCNA、MYC、CCND2并促进增殖，通过上调Bcl-2、下调Bax和Caspase-3抑制凋亡，同时提高CYP11A1、3β-HSD、CYP19A1及ERβ表达，增加雌二醇和孕酮分泌；抑制STAR则呈相反趋势。研究为STAR调控羊颗粒细胞增殖、凋亡和类固醇生成提供了直接功能证据。
推荐理由：该研究在地方绵羊品种原代颗粒细胞中系统验证STAR的增益与缺失功能，对卵泡类固醇生成和动物繁殖研究有一定参考价值；但物种与体外设计限制其对人ART的直接转化意义。
该研究以鼓甲 Gyrinus natator 的卵巢 cyst 为对象，用荧光与超微结构分析追踪生殖系细胞中线粒体的分布与命运。与果蝇不同，鼓甲卵母细胞不含 Balbiani body（Bb），但在卵母细胞决定之前，生殖系细胞中已形成由线粒体和特定细胞器组成的 Bb 样结构；其行为受内质网池调控，参与功能异常线粒体的筛选与清除，依赖线粒体网络与线粒体自噬；部分被选中的线粒体与 sponge body 结合，被转运至卵母细胞后部生殖质。作者据此提出线粒体质量控制与传递模型。
推荐理由：在非模式昆虫中发现 Bb 样结构早于卵母细胞决定形成，并揭示内质网—线粒体网络—线粒体自噬参与线粒体筛选与生殖质传递，对理解母源线粒体遗传与质量控制有比较生物学价值；但属基础动物学，与人类 ART 的直接转化距离较远。
本研究评估两种从白葡萄皮渣中可持续提取的提取物（ECN、ELN）作为抗氧化添加剂，加入牛精液稀释液后对冻融精子的作用。研究纳入12头不同公牛共12份精液，分为四组稀释、冷冻，解冻后采用计算机辅助精液分析、流式细胞术和Seahorse生物能量学检测。结果显示，两种提取物对精子存活率、顶体完整性、胞内活性氧、谷胱甘肽含量、胞内钙、线粒体膜电位以及总活力和前向运动力均无影响；ECN使卷尾精子比例小幅但显著下降（p<0.05），ELN较常规含抗生素稀释液提高糖酵解ATP产量（p<0.05）。总体上，两种提取物维持冻融后精…
推荐理由：设计规范、采用Seahorse生物能量学分析，为植物源可持续抗氧化添加剂提供数据；但效应量小、限于牛模型且无生育力与抗菌验证，对人类ART的直接转化有限，可作为方法学与思路参考浏览。
本文为综述，系统总结miRNA失调在生殖、代谢与应激相关表型中的跨代和代际效应。作者主要通过PubMed以miRNA、transgenerational effect及生殖、激素、精子发生、肥胖、高脂饮食、糖尿病、应激、治疗等主题词检索文献。综述指出，环境污染物和内分泌干扰物可改变miRNA表达，损害性腺发育、减少原始生殖细胞、诱导颗粒细胞凋亡并干扰性激素合成；miRNA依赖通路还影响精子发生、精子功能及卵母细胞发育。父源高脂饮食和妊娠期糖尿病可改变miRNA谱，提高子代肥胖与代谢病风险；慢性应激改变生殖细胞和胚…
推荐理由：该综述将miRNA介导的生殖、代谢与应激跨代效应整合起来，对理解配子表观遗传和ART相关环境暴露风险有参考价值；但属于叙述性综述，无原始数据，转化落地有限。
该预印本以果蝇为模型，鉴定并命名TENT5家族唯一同源物isep。isep在精母细胞和伸长中的精子细胞表达，并富集于精子细胞囊远端。CRISPR突变体雄性完全不育，精子细胞伸长和个体化异常。全睾丸poly(A)尾测序显示突变体中位尾长反而增加，延长转录本富集于轴丝组装相关基因；野生型与预测催化失活的Isep均能挽救不育。作者提出Isep主要在精子细胞尖端调控轴丝转录本的局部翻译，且该功能很大程度上不依赖其poly(A)聚合酶活性。
推荐理由：值得读：首次表征果蝇唯一TENT5同源物，发现其聚合酶活性可能非必需，为TENT5家族与男性不育机制研究提供新模型。但属预印本、非人源或ART直接证据，临床转化有限。