生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
慢性炎症中持续存在的IL-1β信号会阻断组织修复的消退期。作者利用自组装肽纳米纤维Coil29构建抗IL-1β主动免疫疗法，在野生型与糖尿病小鼠中诱导出强而特异的IL-1β靶向免疫应答，且不引起全身免疫抑制。在慢性伤口模型中，该疗法加快上皮再形成、改善整体再生，效果优于抗IL-1β单克隆抗体；机制上抑制巨噬细胞活性、促使其向M2样极化、增强促愈合因子分泌，并在损伤部位富集抗IL-1β抗体；体外实验显示免疫小鼠血清抗体可将M1巨噬细胞重编程为M2样表型。
推荐理由：主动免疫调控IL-1β并重塑巨噬细胞极化的思路较新，对理解炎症-修复转换有参考价值；但研究对象为慢性皮肤伤口，与生殖、胚胎及ART场景关联很弱，仅对生殖免疫中炎症微环境研究有间接启发。
该研究在肾综合征出血热（HFRS）患者及汉坦病毒（HTNV）小鼠模型中，鉴定出一群受HLA-E（小鼠同源分子Qa-1）限制的CD8+调节性T细胞（CD122+Eomes+CD49d^lo KIR+）。该亚群在患者外周血中显著减少，呈终末分化表型（KLRG-1、NKG2A、CTLA-4、Fas-L升高）且与病情严重程度相关。作者鉴定出两条结合Qa-1的HTNV糖蛋白九肽；免疫后野生型小鼠肾脏免疫病理减轻，而破坏Qa-1–CD8/TCR相互作用的D227K敲入小鼠脾肾病毒清除增强但肾损伤加重。机制上，Qa-1限制性C…
推荐理由：机制研究扎实、提出Qa-1限制性CD8+Treg在病毒性出血热中“保护组织但延迟清除”的双刃剑结论，但研究对象为汉坦病毒感染，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联，仅对广义黏膜/病毒感染免疫与Treg生物学有旁证参考价值。
该文发表于 Nature Communications，研究糖皮质激素信号如何昼夜节律性地调控胰腺胰岛功能与转录组。条目仅提供标题与作者，未给出摘要或正文，因此无法获知研究对象（人胰岛、小鼠模型或细胞系）、具体方法（转录组测序、条件性基因敲除、节律性采样等）、样本量、统计设计与关键结论。就现有信息判断，主题为胰岛内分泌生理与节律生物学，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关联。
推荐理由：主题是胰腺胰岛的昼夜节律与糖皮质激素调控，属于代谢内分泌方向，与本领域读者的核心需求（生殖内分泌、胚胎、ART 实验室）基本无关；且缺少摘要，无法评估方法与结论，不建议优先阅读。
该研究在小鼠中探讨非神经元成分对麻醉敏感性的调控。作者发现一条小胶质细胞依赖的PDGFB信号通路，可调控下丘脑室旁核（PVN）谷氨酸能神经元中钾通道KCND2的表达，进而影响PVN神经元兴奋性及其向侧下丘脑谷氨酸能神经元的投射活动。清除小胶质细胞导致PDGFB不足和KCND2下调，引起PVN过度兴奋及PVN→LH觉醒环路过度激活，使小鼠对丙泊酚麻醉诱导产生抵抗。研究提出以GABA-A受体为中心之外的非神经元分子机制，但原文仅提供摘要，样本量、统计与验证细节无法评估。
推荐理由：机制新颖，属于麻醉神经科学的重要发现，但与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学无直接关系；除非关注围手术期麻醉或神经-免疫交互，否则对本领域读者价值有限。
该文发表于 Nature Communications，题名为 Rbpj restrains regulatory T cell exhaustion in tumors，作者为 Papadopoulou 等。原文未提供摘要，仅从标题可知研究关注 Rbpj 在肿瘤微环境中对调节性 T 细胞（Treg）耗竭的抑制作用，可能涉及 Treg 功能维持与抗肿瘤免疫调控。由于缺乏摘要与正文信息，无法确认研究对象、实验模型、关键方法、样本量及主要结论。就现有信息看，该文属于肿瘤免疫学基础研究，与生殖医学、辅助生殖及胚胎多组学…
推荐理由：该文主题为肿瘤免疫中 Treg 耗竭调控，与生殖/辅助生殖核心范畴关联很弱，且无摘要可供评估方法与结论；对生殖医学读者一般不建议优先阅读，仅对 Treg 生物学机制有交叉兴趣者可浏览。
研究基于卡塔尔生物银行1882名参与者，整合血液RNA测序、全基因组测序及45项临床性状，系统绘制短变异与结构变异对基因表达、异构体使用、剪接和等位基因特异性表达的调控图谱；鉴定约700万显著QTL、1379个新eGenes，精细定位29953个高置信因果位点，并揭示近亲婚配与纯合区域对调控变异负荷及隐性有害效应的影响，为中东人群基因组解读与基因组医学提供资源。
推荐理由：这是一项高质量、ancestry特异的转录组QTL资源，对人群遗传学和基因组医学有较高价值；但研究材料为血液样本与临床性状，并非生殖/ART核心场景，对胚胎与生殖临床的直接推动有限，适合作为方法学与遗传背景参考浏览。
该条目为《美国国家科学院院刊》发布的更正通知，更正对象是Iwawaki等关于IRE1α在胎盘中的功能对胎盘发育与胚胎存活至关重要的研究。条目未提供摘要，也未说明更正涉及的具体图表、数据或结论变化，无法据此评估原始研究细节；读者需查阅更正全文以确认受影响内容。
推荐理由：仅为更正通知，缺少可评估的研究内容与更正细节，不建议作为独立阅读条目；若关注IRE1α胎盘功能原文，可查阅更正以确认勘误范围。
该综述整合近期关于子宫腺肌症的遗传学、多组学与先进计算研究。子宫腺肌症是雌激素驱动、炎症性子宫疾病，导致异常出血、疼痛及不良生殖结局。研究显示特定基因与该病存在因果关联，基因组与表观遗传机制促进雌激素信号增强、孕激素信号减弱及相关炎症，并获新型3D体外细胞模型等正交验证支持。AI驱动的多组学整合平台进一步揭示有前景的治疗候选物，有望缓解疾病进展与症状并改善生育与妊娠结局。原文为叙述性综述，未提供具体样本量或效应数据。
推荐理由：以多组学与AI整合视角系统梳理子宫腺肌症的遗传与表观遗传机制，并指向3D模型与治疗候选物，对内膜相关不孕与ART临床决策有参考价值；属叙述性综述，证据强度受限。
本文为综述，系统梳理了子宫腺肌病生物标志物研究现状。腺肌病发病机制不明、与内异症及子宫肌瘤临床重叠，确诊依赖需切除子宫的组织病理学，限制了保留生育力的诊断路径。作者汇总了基于常规定量分子技术与高通量多组学（基因组、转录组、蛋白组、代谢组及微生物组）在在位内膜、血液、尿液、粪便、宫颈阴道灌洗液与阴道拭子中发现的候选标志物，如 STEAP1、TOMM20、GLT8D2、NME5、hsa_circ_008959/hsa-miR-124-3p/SLC15A4 联合VAS评分、miR-92a-3p、Weissella co…
推荐理由：系统整合了腺肌病多组学与微生物组候选标志物，并明确指出无创诊断与保留生育力诊断的未满足需求，对内膜相关疾病研究者与临床医生有较好参考价值；但为叙述性综述、缺乏定量合成与外部验证，证据层级有限。
多中心回顾性队列纳入2017–2025年两家三级中心299例病理确诊的深部子宫内膜异位症患者，均行多腔室病变一期腹腔镜切除。以Clavien-Dindo≥II级定义临床相关并发症。术后并发症36例（12.0%），≥IIIb级14例（4.7%）；#ENZIAN解剖范围每增加一个受累腔室，并发症风险独立升高（aOR 1.51）。复发43例（14.4%），26例再手术；肠管或膀胱手术方式与无复发生存无显著差异。结论：整体解剖范围比单一部位受累更能反映手术复杂性，可用于术前咨询和个体化手术规划。
推荐理由：大样本多中心数据支持#ENZIAN整体解剖范围预测深部内异症一期手术并发症，对生育相关内异症术前咨询和手术决策有直接参考价值；但属回顾性观察，对ART/胚胎实验室的直接推动有限。
该研究基于中国云南5家医疗中心2017—2025年的多源数据库，纳入141 943例单胎活产（早产12 607例，8.88%），采用回顾性队列设计，按每2周孕期分组并结合海拔分层，分析孕前及孕期血红蛋白与早产（含早产亚型）的关联。结果显示血红蛋白与早产呈孕期依赖的U形关联，阈值随孕周变化；高海拔地区阈值普遍更高，孕21周起的低血红蛋白与早产持续相关；医学指征性早产的低血红蛋白关联出现更早，中晚孕期高血红蛋白与两类亚型均相关。作者据此提出按孕周与海拔调整的血红蛋白判读及早产评估窗口，尚待外部验证。
推荐理由：样本量大、多中心设计扎实，首次系统给出兼顾孕周与海拔的血红蛋白阈值与评估窗口，对产科早产风险筛查有直接可用性；但属围产流行病学范畴，与ART实验室及胚胎研究的直接关联有限。
该研究对人卵母细胞衰老进行综合蛋白质组分析，比较完全生长生发泡（FGO）与MII卵母细胞，并覆盖25、30、35、40岁年龄组。结果显示FGO蛋白改变最早见于30岁，MII延迟至35或40岁，涉及mRNA剪接、翻译和染色体分离。整合转录组提示剪接机器抑制可能是卵母细胞衰老的启动因素，伴随线粒体功能与染色体分离缺陷；在小鼠和人卵母细胞中抑制剪接可验证该表型，并提名DHX15为阶段特异性衰老候选调控因子。
推荐理由：首次系统描绘多年龄组人卵母细胞蛋白质组动态，并提出剪接抑制作为衰老启动因素，结合跨物种功能验证，对生殖衰老机制与ART干预靶点有较高参考价值。