Early mitophagy defects and impaired mitochondrial energy metabolism drive target organ damage progression: Lessons from the Fabry heart
该研究以Fabry病(GLA缺乏致Gb3蓄积)心肌病为模型,结合人源化FD小鼠、胚胎成纤维细胞及新生/成体心肌细胞,发现早期线粒体自噬受损、线粒体呼吸下降和ROS升高,并与溶酶体功能障碍形成恶性循环;随年龄进展导致功能异常线粒体堆积、能量衰竭、凋亡、心肌肥厚和舒张功能障碍。L-精氨酸可通过NO/PGC-1α依赖途径挽救线粒体并预防心脏异常,提示溶酶体-线粒体轴是可干预靶点。
推荐理由:研究本身机制扎实,但主题为Fabry病心肌病,不属于生殖医学/辅助生殖核心范畴;仅对关注线粒体-溶酶体轴与生殖衰老交叉机制者有一定间接参考价值,不宜作为生殖每日必读。
DMRT1 is required at two steps of ovarian differentiation in rabbits
该研究利用DMRT1突变兔模型,分析DMRT1缺失对卵巢分化的影响。早期性腺转录组显示,突变性腺具有区别于对照卵巢和睾丸的特异性表达谱;突变雌兔不育,DMRT1在生殖细胞中高表达至减数分裂启动,缺失后减数分裂关键基因下调,ChIP-seq证实DMRT1可直接结合这些基因。作者提出,DMRT1除决定睾丸分化外,还参与卵巢体细胞分化启动和生殖细胞分化两个步骤,并可能作为人类女性生育力相关基因。
推荐理由:在兔模型中揭示DMRT1对卵巢分化的双重作用,补充了小鼠中缺失的表型,对性腺发育与女性生育力遗传机制有参考价值;但距ART临床直接应用尚远。
Modelling mouse embryogenesis from chemically induced totipotent stem cells
研究建立了化学诱导全能样干细胞(ciTotiSCs)在体外持续发育的条件,使单一非生殖系来源的诱导细胞类型自组织形成类囊胚结构,并在形态与谱系分离上与天然囊胚高度相似。由此获得的 ciToti-EMs 依次经历着床前桑葚胚、囊胚及原肠运动后阶段,包含胚胎与胚外腔室,并完成原肠运动、体轴形成、造血和早期器官发生,整体接近 E8.5 天然胚胎;延长培养还可生成与 E10.5 可比的功能性心肌组织。作者据此提出该体系可作为研究哺乳动物早期胚胎发育的模型。
推荐理由:首次证明单一化学诱导全能样干细胞即可自组织并体外重现从小鼠桑葚胚到 E10.5 样器官发生的连续发育全程,为胚胎模型与干细胞全能性研究提供了重要范式;与 ART 实验室直接关联有限,但为胚胎发育与着床后研究提供可规模化替代模型。