生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
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该研究利用靶向 CRISPRa 筛选，发现 Wt1 是形成性多能性（formative pluripotency）阶段谱系相关转录程序的调控因子。Wt1 在体外与体内形成性多能性阶段短暂诱导，与谱系偏向的出现同步；提前诱导 Wt1 会推动细胞向着床后身份转变，而 Wt1 缺失细胞虽能退出 naïve 状态，但获得形成性及谱系相关程序受损。WT1 与 OTX2、OCT4、FOXO1 共同结合活跃调控元件。比较剪接异构体显示，KTS 剪接状态是决定前/神经外胚层与后/中胚层转录程序分化的主要因素；E5.5 上胚层中…
推荐理由：首次将可变剪接（WT1 KTS 异构体）确立为原肠胚形成前谱系转录偏向的调控机制，并有 CRISPRa 筛选、体内外验证及人源细胞保守性支持；对早期胚胎发育与多能性研究有较高参考价值，但与临床 ART 的直接转化尚远。
研究以胎生鱼 Poeciliopsis prolifica 为对象，用两个近交系正反交胎盘转录组鉴定印记，发现84个蛋白编码基因具稳健印记证据，包括哺乳动物印记基因 grb10 的直系同源基因，以及作用相反、印记方向相反的相邻基因 dpp4 与 gcga（涉及糖代谢，可能缓解亲本冲突）。焦点印记基因启动子等位DNA甲基化升高，提示类似哺乳动物的表观机制；并发现营养转运基因网络趋同招募。该研究首次在非哺乳脊椎动物证实基因组印记，支持其解决亲本冲突的假说。
推荐理由：首次在非哺乳脊椎动物（胎盘鱼）展示基因组印记，并给出亲本冲突与DNA甲基化证据，概念新颖；对人类ART直接转化有限，但为印记机制与胎盘进化提供重要比较生物学参照。
该研究构建TPRX1-EGFP/HERVL-tdTomato双报告人多能干细胞系，追踪8细胞样细胞（8CLC）诱导过程。单细胞转录组与时序流式显示，诱导沿“primed→TPRX1+中间态→HERVL+ 8CLC”连续轨迹推进，TPRX1激活先于HERVL，双阳性细胞转录组最接近体内8细胞胚胎。CRISPRi及RNA干预提示HERVL元件及其来源RNA参与该转变，但位点依赖机制尚未阐明。
推荐理由：以双报告系统将8CLC诱导拆解为可追踪的TPRX1→HERVL序贯步骤，并连接ZGA与全能性调控，对早期胚胎和干细胞模型研究有较高参考价值；临床转化尚早。