生殖医学 · 辅助生殖 · 胚胎多组学 — 文献聚合、解读、阅读管理与推送
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该预印本提出scSTEC，用于直接从单个细胞的scHi-C接触矩阵注释染色质亚区室，无需数据填补、复杂上游流程或跨细胞信息共享。作者发现scGHOST构建的跨染色体矩阵本质为秩2，可利用二维基因组嵌入与染色体间共识完成注释。在bulk Hi-C、降采样模拟及人类细胞系、小鼠皮层、发育胚胎和嗅觉感觉神经元等真实scHi-C数据中，scSTEC注释效果与scGHOST相当且更易解释，并能区分细胞类型、捕捉发育动态及关联基因表达与表观遗传谱。
推荐理由：方法新颖、算法解释性较好，对胚胎与发育单细胞3D基因组研究有参考价值；但属预印本且与ART临床决策距离较远，生殖临床读者可浏览方法学部分。
该预印本在斑马鱼中利用CRISPR敲入策略，将包含启动子、荧光蛋白和polyA的完整次级标记盒插入目标基因编码外显子，使靶基因功能被破坏的同时永久标记突变等位基因，称为“标记突变体”。研究针对mitfa、tdp43和tdpl构建8个独立等位基因，使用孵化腺、胰腺或松果体启动子驱动GFP/RFP/BFP，发现生殖系传递效率约30%，所有等位基因均表现功能缺失；组合四个不同荧光标记可在表型出现前仅凭视觉识别tdp43/tdpl双复合杂合胚胎。该方法可减少PCR和剪鳍，简化群体管理并促进组合遗传学。
推荐理由：方法学新颖，对斑马鱼反向遗传学和动物模型管理有实用价值；但与人类生殖医学/ART核心问题距离较远，主要适合从事动物模型与发育遗传学的研究者浏览。
研究在小鼠胚胎、颅神经嵴来源细胞及患者成纤维细胞中发现，ESCRT-II 亚基 VPS25 缺失会损害成骨并促使骨软骨祖细胞向软骨命运偏移；机制上活化 IGF1R 在内体蓄积，药物抑制 IGF1R 可在体内外部分挽救谱系身份，提示 ESCRT-II–IGF 信号调控颅面骨骼命运。
推荐理由：机制新颖，揭示 VPS25/ESCRT-II 经 IGF1R 运输调控颅面骨软骨命运；但主题属骨骼发育与罕见先天综合征，与生殖医学/辅助生殖核心关联弱，且为预印本，故不作为生殖每日必读。
研究以约1 mm的浮性鱼卵为对象，在模拟上层混合层与河口环境的受控剪切流中观察其动力学。鱼卵因致密胚胎与浮性油球形成重力回复力矩，表现为稳定取向或变速旋转两种可重复行为，二者均产生卵与水的相对运动。刚体旋转模型显示，状态转换取决于局部流场和发育阶段，较老卵在较低外力矩下转为旋转。结论提示仅靠扩散的模型会低估氧和废物交换速率，平流输运对预测环境因素影响胚胎存活具有重要意义。
推荐理由：该研究提出鱼卵内部密度结构可产生平流输运的新机制，对比较胚胎学和胚胎微环境有启发；但对象为海洋鱼卵，与人类辅助生殖直接相关性低，转化价值有限。