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借助工程化细胞外囊泡递送外源miRNA调控牛卵母细胞发育能力

事件 #59 · 热度 13.6 · 1 条 · 3 个来源 · 2026-11-05 → 2026-11-05 · 卵母细胞与卵泡生物学

研究以牛卵丘-卵母细胞复合体(COC)为对象,检验能否用卵巢卵泡液来源的细胞外囊泡(EVs)装载合成miRNA并在体外成熟(IVM)过程中递送至卵丘细胞。结果显示,卵泡液EVs可富集合成的bta-miR-20a-5p并成功被COC摄取,引起卵丘细胞基因表达改变,miRNA并可转移至卵母细胞胞质;该miRNA增强PI3K/AKT信号及EIF4b、GSK3等下游基因表达。但补充装载miR-20a-5p的EVs后,卵裂率与囊胚发育率反而呈下降趋势。作者认为工程化EV可实现IVM期miRNA递送并调控卵母细胞胞质内容,但对该miRNA而言,其对胚胎发育的结果为负面,需进一步优化。

来源:PubMed · 辅助生殖临床 PubMed · 核心期刊 Crossref · 核心期刊新上线

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08:00 · PubMed · 辅助生殖临床 · Biol Reprod IF 3.1 · 文献 72 · 卵母细胞与卵泡生物学

借助工程化细胞外囊泡递送外源miRNA调控牛卵母细胞发育能力

Modulation of bovine oocyte developmental competence through exogenous miRNA delivered via engineered EVs

研究以牛卵丘-卵母细胞复合体(COC)为对象,检验能否用卵巢卵泡液来源的细胞外囊泡(EVs)装载合成miRNA并在体外成熟(IVM)过程中递送至卵丘细胞。结果显示,卵泡液EVs可富集合成的bta-miR-20a-5p并成功被COC摄取,引起卵丘细胞基因表达改变,miRNA并可转移至卵母细胞胞质;该miRNA增强PI3K/AKT信号及EIF4b、GSK3等下游基因表达。但补充装载miR-20a-5p的EVs后,卵裂率与囊胚发育率反而呈下降趋势。作者认为工程化EV可实现IVM期miRNA递送并调控卵母细胞胞质内容,但…

推荐理由:首次证明卵泡液来源EV可工程化装载合成miRNA并在IVM期递送至卵丘细胞甚至卵母细胞胞质,方法学上有启发性;但功能结局为卵裂与囊胚率下降,提示递送策略与miRNA选择仍需优化,属于值得一读的概念验证性动物研究。

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