控速慢速冷冻：幼年猫睾丸组织保存的一种有前景策略
Controlled-rate slow freezing as a promising strategy for juvenile feline testicular tissue preservation
研究以 17 只幼年猫的睾丸组织碎片为对象，在复苏后即刻及体外培养 48 小时后，比较玻璃化与控速慢速冷冻两种冷冻方法；新鲜固定与新鲜培养碎片作对照，通过组织形态计量、组织形态学及 MCM-7、PGP9.5、SYCP3、活化 caspase-3 免疫组化评估。结果显示，两种方法复苏后即刻均能维持与新鲜组织相当的小管、纤维化与坏死区域分布；但慢速冷冻更好地保留了正常小管比例及 MCM-7、PGP9.5 阳性细胞密度，玻璃化则使这些指标下降。培养后两组均出现额外损伤，玻璃化组最重，表现为小管面积最小、细胞脱落与核固缩…
推荐理由：该研究为尚无标准方案的猫睾丸组织冷冻提供了头对头比较证据，并显示冷冻后短期培养可暴露复苏即刻不明显的损伤，方法学思路对青春期前生育力保存和生殖细胞体外研究有借鉴意义；但属兽医动物模型、样本量与物种外推有限，临床应用距离较远。