VPS25/ESCRT-II 通过调控 IGF1R 运输影响小鼠与人类骨骼命运决定
IGF1R trafficking is modulated by VPS25/ESCRT-II in mice and humans to control skeletal fate commitment
研究在小鼠胚胎、颅神经嵴来源细胞及患者成纤维细胞中发现，ESCRT-II 亚基 VPS25 缺失会损害成骨并促使骨软骨祖细胞向软骨命运偏移；机制上活化 IGF1R 在内体蓄积，药物抑制 IGF1R 可在体内外部分挽救谱系身份，提示 ESCRT-II–IGF 信号调控颅面骨骼命运。
推荐理由：机制新颖，揭示 VPS25/ESCRT-II 经 IGF1R 运输调控颅面骨软骨命运；但主题属骨骼发育与罕见先天综合征，与生殖医学/辅助生殖核心关联弱，且为预印本，故不作为生殖每日必读。