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在人神经干细胞中大规模鉴定SNP的转录调控潜能

事件 #114 · 热度 4.3 · 1 条 · 1 个来源 · 2026-11-03 → 2026-11-03 · 伦理、法规与指南

研究者在人神经干细胞中采用大规模并行报告基因检测(SuRE),评估了710万个SNP的转录调控潜能。在484,057个表达信号足够高的SNP中,共鉴定出7,002个具调控潜能的变异(emVars);这些变异富集于增强子区,并常与ZBTB33、YY1、ETS等转录因子结合位点重合。将SuRE数据与eQTL及七种神经精神表型的GWAS整合后,在风险位点内(覆盖183,186个受检SNP)定位到187个emVars。该数据集为复杂表型相关遗传变异的优先级排序提供了资源。

来源:Crossref · CNS 与大子刊新上线(领域过滤)

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08:00 · Crossref · CNS 与大子刊新上线(领域过滤) · Nature Communications 大子刊 IF 14.7 · 文献 70 · 伦理、法规与指南

在人神经干细胞中大规模鉴定SNP的转录调控潜能

Large-scale identification of the regulatory potential of SNPs in human neural stem cells

研究者在人神经干细胞中采用大规模并行报告基因检测(SuRE),评估了710万个SNP的转录调控潜能。在484,057个表达信号足够高的SNP中,共鉴定出7,002个具调控潜能的变异(emVars);这些变异富集于增强子区,并常与ZBTB33、YY1、ETS等转录因子结合位点重合。将SuRE数据与eQTL及七种神经精神表型的GWAS整合后,在风险位点内(覆盖183,186个受检SNP)定位到187个emVars。该数据集为复杂表型相关遗传变异的优先级排序提供了资源。

推荐理由:方法学扎实、数据资源规模可观(710万SNP的MPRA),但对象为神经干细胞与神经精神表型,与生殖医学/胚胎研究的直接关联很弱,仅对非编码变异功能注释与GWAS后位点优先级排序的方法思路有间接借鉴价值。